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机译:22号染色体的部分三体性是由患有猫眼综合征特征的儿童中的多余数字标记22号引起的。
机译:22号染色体的部分三体性是由患有猫眼综合征特征的儿童中的多余数字标记22号引起的。
机译:患有猫眼综合症的男孩中由多余的等中心标记染色体导致的22q11.1号染色体的部分四体性。
机译:由猫眼综合症男孩的超等距等中心标记染色体导致的染色体22q11.1的部分四体切割。
机译:人染色体22非编码区单倍型结构的分析。
机译:D22S1687和D22S419标记之间人类22号染色体的多物种比较分析和斑马鱼中的基因表达谱。
机译:在患有典型猫眼综合症的儿童中由于22q11.2的间质重复而导致的22号染色体的部分三体性
机译:患有猫眼综合症的男孩中的超等距二中心标记染色体导致的22q11.1号染色体的部分四体性。