myelodysplastic syndrome clonal evolution chromothripsis complex karyotype TP53;
机译:5q缺失的骨髓增生异常综合征患者克隆进化为复杂核型的途径
机译:5q丢失类型与复杂的核型,克隆进化,TP53突变状态以及急性髓细胞白血病和骨髓增生异常综合症的预后之间的关系。
机译:来那度胺治疗的骨髓增生异常综合征伴有5q 31缺失的病例中异常涉及5q的克隆进化血液学
机译:PNH克隆在骨髓增强综合征中的发病率及临床意义
机译:编码人Pur-alpha和Pur-beta的基因的染色体作图:骨髓增生异常综合症和急性骨髓性白血病的独立和同时缺失。
机译:核型分析和荧光原位杂交的细胞遗传学随访:对来那度胺治疗的骨髓增生异常综合征和缺失5q患者的监测意义
机译:5Q缺失的骨髓增生综合征患者复合核型克隆演化途径
机译:mDia1在del(5q)骨髓增生异常综合征中的异常先天免疫信号中的作用。