首页> 美国卫生研究院文献>Acta Crystallographica Section E: Crystallographic Communications >Tetra­aqua­bis­1-(3-carb­oxy­phen­yl)-44′-bipyridin-1-ium-κN 1′zinc bis­(45-carb­oxy­benzene-12-dicarboxyl­ate) 2.5-hydrate
【2h】

Tetra­aqua­bis­1-(3-carb­oxy­phen­yl)-44′-bipyridin-1-ium-κN 1′zinc bis­(45-carb­oxy­benzene-12-dicarboxyl­ate) 2.5-hydrate

机译:四水合双1-(3-碳氧氧基苯甲酰基)-44-联吡啶-1-鎓-κN 1双水合锌(45-咔­氧基­苯-12-二羧酸­酯)2.5水合物

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摘要

In the complex cation of the title compound, [Zn(C17H13N2O2)2(H2O)4](C10H4O8)2·2.5H2O, the ZnII atom, lying on an inversion center, is coordinated by two N atoms from two N-(3-carb­oxy­phen­yl)-4,4′-bipyridin-1-ium ligands and four water mol­ecules in a distorted octa­hedral geometry. The pyromellitate anion is double deprotonated. O—H⋯O and C—H⋯O hydrogen bonds connect the cations, anions and uncoordinated water mol­ecules into a three-dimensional supra­molecular network. One of the two lattice water molecules shows an occupancy of 0.25. An intra­molecular O—H⋯O hydrogen bond is present in the anion.
机译:在标题化合物的复合阳离子中,[Zn(C17H13N2O2)2(H2O)4](C10H4O8)2·2.5H2O上位于反转中心的Zn II 原子由两个配位来自两个N-(3-羧基苯基)-4,4'-联吡啶-1-鎓配体和四个水分子的八面体几何形状扭曲的N原子。均苯四酸根阴离子是双去质子化的。 O-H⋯O和C-H⋯O氢键将阳离子,阴离子和未配位的水分子连接到三维超分子网络中。两个晶格水分子之一显示的占有率为0.25。阴离子中存在分子内OH-H = O氢键。

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