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王秀云; 刘明亮; 郭慧元;
中国医学科学院;
中国协和医科大学医药生物技术研究所;
6-氨基青霉烷酸; 合成路线图解; 头孢菌素; 苯甲酯; 甲氧基; 氯甲基; 氧代; 羧酸; 注射用; 母核;
机译:五元2,3-二氧杂环:LXXXV。 1-Aryl-4,5-dioxo-3-(1-oxo-3-phenylprop-2-en-1-yl)-4,5-dihydro-1H-吡咯-2-羧酸甲酯的合成及其与3-氨基-5,5-二甲基环己-2-烯-1-酮4'-羟基-1'-(4-甲氧基苯基)-6,6-二甲基-3'-(1-氧代-3-苯基丙-2-烯-1-基)-1-苯基的分子和晶体结构6,7-二氢螺[吲哚-3,2'-吡咯] -2,4,5'(1H,1'H,5H)-三酮
机译:通过1-乙氧基-2-氯-1,3-双(三甲基甲硅烷基氧基)-1,3-二烯与乙炔二羧酸二甲酯的(4 + 2)环加成反应合成3,5-二芳基-4-氯邻苯二甲酸酯铃木宫浦的反应
机译:含4-(4-十一碳烯氧基双苯基-1-羧氧基)苯基(2S,3S)-2-氯-3-甲基戊酸酯和4-(4-十一碳烯氧基苯甲酰氧基)联苯(2S,3S)的铁电液晶有机硅氧烷的合成与表征)-2-氯-3-甲基戊酸酯
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮哌己嘧啶-3-基-3-基(2,3-二氢)的合成-1- 〜14c甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基) - N - 〜14C甲基 - 苯甲酰胺作为新型碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮,并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体,并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译:两种苯甲酰酰胺的合成和结构:2-氯-4-乙氧基-35-二甲氧基-N-(3-氧羰基-1-烯-1-基)苯甲酰胺和2-氯-N-(55-二甲基-3-氧杂环红烷基-1-烯-1-基)-4-乙氧基-35-二甲氧基甲酰胺
机译:三种1-氧代-1,2-二氢萘衍生物的晶体结构:4-(4-甲氧基苯基)-2-(4-甲基苯基)-1-氧代-1,2-二氢萘-2,3-二甲酸二甲酯,二甲基1 -oxo-2-(吡喃-4-基)-4-(噻吩-2-基)-1,2-二氢萘-2,3-二羧酸酯和1-氧代-2-苯基-2,4-双(噻吩-2-基)-1,2-二氢萘-3-羧酸乙酯
机译:驱虫剂的主要眼刺激潜力。 N,N'-二己基乙二胺氨基甲酸甲酯(CHR4),(E)-1,2,3,4-四氢-6-甲基-1-(2-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR5)和1 2,3,4,4-四氢-6-甲基-1-(3-甲基-1-氧代-2-丁烯基)喹啉(CHR6)。
机译:获得吡啶的新衍生物的方法,获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法,获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法,3-(1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基)吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯,吡啶的新颖衍生物,(二)羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物,叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-(叔丁基二甲基硅基己氧基)-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯,[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-(叔丁二甲基二硅氧烷)-2-(6-氯吡啶-3-基)乙基]-[-2-(硝基苯基)乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基)-2-衍生物[[2- -((硝基苯基)乙基]氨基]乙基}吡啶
机译:丙烯酸酯的使用((((((1-(4-(2-(4-(3-(4-(2-(4-(2-((BIS((1-(AllyloXY))-3-HALOGENOPROPAN- (2-YL)氧)膦)氧)-3-卤代羰基)苯)丙-2-基)苯氧基)2-羟基代丙)苯基)丙-2-基)苯氧基)-3-卤代丙烷-2-基)氧)膦二基双(氧)双(3-卤代戊烷-2,1-二甲基)双(2-甲基丙烯酸甲酯)作为生产低阻燃性耐热和耐热聚合物的单体
机译:制备索索抗菌物质的中间体有用的1-二氟甲基-6.7-亚甲二氧基-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉-1羧酸及其酯有用的新的烷基酯和酰氯的1-二氟甲基-6.7 -二氯甲烷,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸及其制备方法。
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