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代旭勇; 李立威; 郭鹏; 孙成华;
武汉百科药物开发有限公司;
荆门职业技术学院药学院;
武汉大学药学院;
7β-叔丁氧羰基氨基-3-氯甲基-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯; 硫酸头孢噻利; 中间体; 合成;
机译：（2R，3S）-（（1R，2S，5R）-2-异丙基-5-甲基环己基）2-（4-溴苯基）-3-（叔丁氧基羰基氨基）-四氢呋喃-3-羧酸酯的合成和（ 2S，3R）-（（（1R，2S，5R）-2-异丙基-5-甲基环己基）2-（4-溴苯基）-3-（叔丁氧基？羰基？氨基）-四氢呋喃-3-羧酸酯
机译：合成及结构改造MPEM丁酯2-（M，1H二甲基氨基亚甲基）-3-甲基-1,1-二氧代7A-HLORTSEF -3-头孢-3-烯-4-羧酸
机译：通过1-乙氧基-2-氯-1,3-双（三甲基甲硅烷基氧基）-1,3-二烯与乙炔二羧酸二甲酯的（4 + 2）环加成反应合成3,5-二芳基-4-氯邻苯二甲酸酯铃木宫浦的反应
机译：2-（1-叔丁氧基羰基氨基-2-甲基 - 丁基）的合成研究 - 噻唑-4-羧酸甲酯
机译：通过2,3-环氧环烷醇的非醛醇缩醛重排轻松合成顺式-2-烷基-3-三烷基甲硅烷氧基环烷酮，并在高度取代的二苯并吡喃酮的简便合成中使用4-氰基香豆素作为亲二烯体，并逐步发展为N-甲基welwitindolinone C异硫氰酸酯。
机译：两种苯甲酰酰胺的合成和结构：2-氯-4-乙氧基-35-二甲氧基-N-（3-氧羰基-1-烯-1-基）苯甲酰胺和2-氯-N-（55-二甲基-3-氧杂环红烷基-1-烯-1-基）-4-乙氧基-35-二甲氧基甲酰胺
机译：（2R，3S）-（（（1R，2S，5R）-2-异丙基-5-甲基环己基）2-（4-溴苯基）-3-（叔丁氧基羰基氨基）-四氢呋喃-3-羧酸酯的合成和（ 2S，3R）-（（（1R，2S，5R）-2-异丙基-5-甲基环己基）2-（4-溴苯基）-3-（叔丁氧基羰基氨基）-四氢呋喃-3-羧酸酯
机译：用 - （2,4-二氟苯基）-2-（3-（三氟甲基）苯氧基）-3-吡啶甲酰胺和2 - （（（（（（4,6-二甲氧基）的混合物对浮萍，浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基）氨基）羰基）氨基）磺酰基）-6-（三氟甲基）-3-吡啶羧酸。
机译：药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备（4e）-4-（羟基亚甲基）-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和（3e）-3-（羟基亚甲基）-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基）-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸（5-苯基-[1,3 ，4]噻二唑-2-基）-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译：获得吡啶的新衍生物的方法，获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法，获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法，3-（1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基）吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯，吡啶的新颖衍生物，（二）羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物，叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-（叔丁基二甲基硅基己氧基）-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯，[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-（叔丁二甲基二硅氧烷）-2-（6-氯吡啶-3-基）乙基]-[-2-（硝基苯基）乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基）-2-衍生物[[2- -（（硝基苯基）乙基]氨基]乙基}吡啶
机译：甲基（（1S）-1-（（2S）-2-（5-（4'-（2-（（2S）-2-（甲氧羰基）氨基））-3-甲硝丁油）-2-吡咯烷腈）-的组合1H咪唑-5-il）-4-联苯丙胺）-1H咪唑-il-2-1-吡咯烷基（羰基）-2-甲基丙基）氨基甲酸酯（daclatasvir）和N-（叔丁氧羰基）-3-甲基-l-戊基-（4R）-7-（4-（4--甲氧基-氯-1-ISO喹啉基氧基）-N-（（1R，（2S）-1-（环丙基磺酰基）氨基甲酰基）-2-乙烯基氯丙醇）-L-（ prolinamida asunaprevir）。
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