complex I NDUFA6 mitochondrial disease complexome profiling;
机译:NDUFA6中的双级异构突变在早期发现其在早发孤立的线粒体复合体I缺乏
机译:线粒体复合物中的肝脏病理学I缺乏来自NDUFS2的双位等突变:尸检的结果报告
机译:线粒体核糖体蛋白MRPS2中的双等异构均突变导致感觉文体听力丧失,低血糖和多种毒物复杂缺陷
机译:复杂I缺乏的细胞中的线粒体功能恢复
机译:线粒体DNA突变在少肌症中的作用:对线粒体“恶性循环”理论和细胞凋亡的影响。
机译:Ndufaf8的病原双等异位突变引起Leigh综合征孤立的综合体I缺乏
机译:Ndufaf8的病原双等异位突变引起Leigh综合征,孤立的综合体I缺乏