机译:Ndufaf8的病原双等等位基因突变导致Leigh综合征与孤立的综合体I缺乏
机译:PET100的奠基人突变导致黎巴嫩Leigh综合征患者孤立的复杂IV缺乏
机译:ND3基因中新的线粒体DNA复发突变与孤立的复合物I缺乏症相关,引起Leigh综合征和肌张力障碍。
机译:GIY222ISP和SER379LYS - Nutef因子X基因突变在Sewere FX缺陷中 - Greifswasd注册表I先天性缺乏
机译:在李氏综合征果蝇模型中鉴定抑制神经变性的突变的候选基因
机译:Ndufaf8的病原双等异位突变引起Leigh综合征孤立的综合体I缺乏
机译:PET100的奠基人突变导致黎氏综合征的黎巴嫩人孤立的复杂IV缺乏症。