机译:组蛋白乙酰化酶修饰剂BRPF1中的突变导致相关性眼病的常染色体显性形式的智力障碍。
机译:组蛋白乙酰基酶改性剂BRPF1中的突变导致常染色体显性的智力疾病与相关的脑病
机译:染色质调节剂基因BRPF1中的突变导致综合征智力残疾和缺陷的组蛋白乙酰化
机译:BRPF1 - 分类为智力残疾,Ptosis和Multiplex家族中的面部钝象
机译:开发MTM-II标准的修饰符,用于手指残疾的个人履行的任务
机译:评估行为技能培训,以改善个体的智力和发展残疾保龄球
机译:染色质调节基因BRPF1的突变导致综合征性智力障碍和组蛋白乙酰化不足
机译:教师观点在组蛋白乙酰化酶改性剂BRPF1中提出突变引起常染色体显性的智力疾病形式,具有相关的ptosis。