机译:MECR突变导致儿童期肌张力障碍和视神经萎缩,线粒体脂肪酸合成失调
机译:儿童发病肌瘤,视神经萎缩和基底神经节信号异常的新型侵蚀突变
机译:mtDNA-ND6基因中的T14487C突变导致的青少年Leigh综合征,视神经萎缩,共济失调,肌张力障碍和癫痫:从出生到青春期的线粒体综合征。
机译:拟南芥的脂肪酸结合蛋白(FABP)基因突变可减少种子形成并影响脂肪酸组成
机译:硬脂酰辅酶A去饱和酶基因和脂肪酸合酶突变对奶牛乳汁组成和脂肪酸谱的影响。
机译:线粒体脂肪酸合酶II的秀丽隐杆线虫模型:长寿相关基因W09H1.5 / mecr-1编码2-反式-烯丙基-硫代酸酯还原酶
机译:增强脂肪酸利用可以通过重新平衡心脏的重新平衡光学萎缩1加工来改善线粒体破碎和心脏功能障碍