退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
文摘
英文文摘
论文说明:本文所涉及的简写
前言
材料与方法
结果
讨论
小结
参考文献
综述:线粒体与线粒体病研究进展
致谢
个人简历
王康;
北京协和医学院;
清华大学医学部;
中国协和医科大学;
中国医学科学院;
Leber遗传性; 视神经病; 肌张力障碍; 线粒体ND3; 基因突变; 发病机制;
机译:使用线粒体杂合体将复杂的I缺陷分配给核苷酸对14459处的线粒体DNA编码的NADH脱氢酶亚基6基因突变,导致Leber遗传性视神经病变和肌张力障碍。
机译:线粒体ND3是Leber遗传性视神经病变和肌张力障碍的新型致病基因。
机译:线粒体ND3是Leber遗传性视神经病变和肌张力障碍的新型致病基因
机译:Sarcomere蛋白质基因突变和遗传性心脏病:β-心肌肌苷重链突变导致心内膜肌肌瘤和心力衰竭
机译:Leber遗传性视神经病变和Stargardt病的综述:遗传咨询员在应对这两种疾病时的舒适度
机译:使用线粒体杂合体将复杂的I缺陷分配给导致Leber遗传性视神经病变和肌张力障碍的核苷酸对14459的线粒体DNA编码的NADH脱氢酶亚基6基因突变。
机译:使用线粒体杂合体将复杂的I缺陷分配给导致Leber遗传性视神经病变和肌张力障碍的核苷酸对14459处的线粒体DNA编码的NADH脱氢酶亚基6基因突变。
机译:基质分离的BH3:NH3,BD3:ND3和BH3:ND3的红外光谱。
机译:检测与肌张力障碍和/或Leber遗传性视神经病变相关的线粒体DNA突变14459
机译:治疗Leber的遗传性视神经病变的组合物和方法
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。