机译:37例遗传性VII缺乏症无关患者的基因型和表型分析。
机译:遗传性IL-12p40缺陷:来自30种人的49例患者的遗传,免疫学和临床特征
机译:遗传性IL-12p40缺乏症:来自30个家庭的49位患者的遗传,免疫学和临床特征
机译:使用临床元素模型(CEM)标准化基因型和表型数据库(dbGaP)中的表型变量的可行性
机译:遗传性心脏病患者的转诊模式和临床基因检测的利用
机译:IL-12p40遗传缺陷:遗传免疫和临床特征30种人中的49名患者:勘误
机译:遗传性白介素12缺乏症:六种类型的13例患者的IL12B基因型和临床表型