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王安资; 陈姝;
重庆医科大学附属第二医院血液内科 重庆 400010;
遗传性凝血因子Ⅶ缺陷症; 基因型; 临床表型;
机译:先天性凝血因子VII缺乏症的临床表型和凝血因子VII基因型。
机译:35例遗传性纤维蛋白原性贫血的临床表型,实验室特征和基因型
机译:37例遗传性VII缺乏症无关患者的基因型和表型分析。
机译:伊朗旱地地区生物和非生物应力的遗传性耐遗传性耐受面包小麦基因型的稳定性。
机译:特发性肺动脉高压和遗传性出血性毛细血管扩张症中内皮祖细胞的基因型/表型分析
机译:遗传性白介素12缺陷:六种类型的13例患者的IL12B基因型和临床表型
机译:遗传性白介素12缺乏症:六种类型的13例患者的IL12B基因型和临床表型
机译:Csp第298号患者的长期随访,“获得性免疫缺陷综合症(艾滋病)和艾滋病相关综合症”患者的治疗
机译:识别导致基因型肥胖,身体超重,神经性厌食症,暴食症或身体欠重的遗传性疾病的处置方法
机译:筛选辅因子给药的酶编码基因的缺陷等位基因,检测辅因子依赖性酶缺乏症的易感性,鉴定和/或表征患者代谢途径内酶缺乏症,治疗代谢的方法患者体内酶缺乏症,筛查与叶酸/同型半胱氨酸代谢异常有关的疾病或疾病的风险,筛查潜在的化疗反应,筛查化学疗法的毒性,评估代谢途径中可修复的酶缺乏症,分离的核酸酸,用于检测叶酸/同型半胱氨酸代谢途径中基因的缺陷等位基因
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