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丁秋兰; 王鸿利; 王学锋; 王明山; 傅启华; 武文漫; 胡翊群; 王振义;
上海第二医科大学附属瑞金医院;
温州医学院附属第一医院检验科;
因子Ⅶ缺陷症; 基因突变; 基因多态性; 临床表型;
机译:先天性凝血因子VII缺乏症的临床表型和凝血因子VII基因型。
机译:遗传性肾炎合并大血小板减少症:表型变异和基因型缺陷
机译:遗传性肌萎缩性侧索硬化症的基因型与表型关系
机译:遗传性血栓性:临床表现与特殊缺陷之间的关系
机译:特发性肺动脉高压和遗传性出血性毛细血管扩张症中内皮祖细胞的基因型/表型分析
机译:一个遗传性凝血因子Ⅻ缺乏症家系的临床表型及基因分析
机译:与自闭症临床特征相关的病理学和生化标志物的表征。子项目2.神经元显着延迟和神经元代谢转变对自闭症临床表型的贡献。
机译:利用基因型数据和表型数据的渗透率估算方法,以及检查表型和表型之间关系的方法
机译:利用基因型数据和表型数据估计外显率并评估双型构型与表型之间的关系的方法
机译:识别导致基因型肥胖,身体超重,神经性厌食症,暴食症或身体欠重的遗传性疾病的处置方法
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