机译:遗传性IL-12p40缺乏症:来自30个家庭的49位患者的遗传,免疫学和临床特征
机译:遗传性IL-12p40缺陷:来自30种人的49例患者的遗传,免疫学和临床特征
机译:部分隐性IFN-γR1缺乏症:来自11个亲属的14例患者的遗传,免疫学和临床特征。
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机译:用沉淀聚合房屋粉尘螨过敏原患者检查患者特应性皮炎的临床改善和免疫变化
机译:遗传性心脏病患者的转诊模式和临床基因检测的利用
机译:IL-12p40遗传缺陷:遗传免疫和临床特征30种人中的49名患者:勘误
机译:遗传性IL-12p40缺乏症:来自30个家庭的49位患者的遗传,免疫学和临床特征