机译:在4号染色体上的遗传和物理定位缩小了面肩肱肱肌营养不良症(FSHD)的基因定位。
机译:使用SMCHD1 P.Lys6070707突变产生从围网瓣肌营养不良型2(FSHD2)患者的转基因的IPSC线和转基因型线
机译:在染色体4q35上的肩cap肱型肌营养不良(FSHD)基因区域中串联重复的3.3 kb KpnI单元的表征。
机译:患有SMCHD1突变的日本面肩肱肱肌营养不良2(FSHD2)患者的临床,肌肉病理和遗传学特征
机译:粉末状霉菌抗性基因PM24对小麦染色体ID的高密度遗传和物理映射。
机译:高小麦草,细长的Thin草(Thinopyrum elongatum)4E染色体的遗传和物理作图以及rDNA序列的分子检测表明,多倍体属Thinopyrum属于新型的基因组供体。
机译:五个4号染色体标记的连锁分析将面肩肱肱肌营养不良(FSHD)基因定位于远端4q35
机译:“临床,肌肉病理学,日本患者的临床,肌肉病理和遗传特征2(FSHD2)的SMCHD1突变患者的突变特征”