机译:“临床,肌肉病理学,日本患者的临床,肌肉病理和遗传特征2(FSHD2)的SMCHD1突变患者的突变特征”
机译:患有SMCHD1突变的日本面肩肱肱肌营养不良2(FSHD2)患者的临床,肌肉病理和遗传学特征
机译:“具有SMCHD1突变的日本面肩肱肱肌营养不良2(FSHD2)患者的临床,肌肉病理和遗传特征”(第26卷,第300页,2016年)
机译:SMCHD1突变患者的日本面间肌肌营养不良2(FSHD2)患者的临床,肌肉病理和遗传特征
机译:面肩肱型营养不良患者胫前肌收缩的超声成像
机译:在日本患者中治疗和未治疗的1型特发性黄斑部毛细血管扩张症的临床特征为继发性脉络膜新血管形成,随访2年
机译:面筋膜肱二型肌营养不良症2型(FSHD2)和胸腺失语症小眼症候群(BAMS)的SMCHD1突变谱揭示了ATPase域中变体的疾病特异性定位
机译:SMCHD1突变患者的日本脸部患者的临床,肌肉病理和遗传特征,SMCHD1突变患者