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Diagnostic Utility of Multiprobe Fluorescence in situ Hybridization Assay for Detecting Cytogenetic Aberrations in Acute Leukemia

机译:多探针荧光原位杂交检测对急性白血病细胞遗传学异常的诊断价值

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摘要

BackgroundSpecific cytogenetic aberrations detected by conventional karyotyping or FISH play a major role in the diagnosis, prognosis, and treatment of patients with acute leukemia. The FISH technique enhances the capacity of conventional karyotyping to detect subtle chromosomal aberrations. Multiprobe FISH assay (Cytocell, UK) can hybridize multiple probes to a single slide, thereby increasing the detection rate of cytogenetic aberrations. This study aimed to evaluate multiprobe FISH in detecting cytogenetic abnormalities in acute leukemia.
机译:背景技术通过常规核型分析或FISH检测到的特定细胞遗传异常在急性白血病患者的诊断,预后和治疗中起着重要作用。 FISH技术增强了常规核型分析检测微妙染色体畸变的能力。多探针FISH检测(英国Cytocell)可以将多个探针与单个载玻片杂交,从而提高了细胞遗传学异常的检测率。这项研究旨在评估多探针FISH检测急性白血病的细胞遗传学异常。

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