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A general method for affinity purification of complement component C3b using factor H-sepharose.

机译:使用因子H-琼脂糖亲和纯化补体成分C3b的一般方法。

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摘要

Complement component C3b has been purified from human, rabbit and bovine serum by affinity chromatography on human factor H-Sepharose after preliminary fractionation by poly(ethylene glycol) and DEAE-Sepharose. The yields are high (35--40%) and the whole process is rapid (3 days). Binding of C3b to factor H-Sepharose is equimolar, has a sharp optimum pH at 7.6 and is quite sensitive to ionic strength.
机译:在通过聚乙二醇和DEAE-Sepharose初步分级分离后,通过人因子H-Sepharose的亲和色谱从人,兔和牛血清中纯化补体组分C3b。产率高(35--40%),整个过程快速(3天)。 C3b与因子H-Sepharose的结合是等摩尔的,在7.6时具有尖锐的最佳pH,并且对离子强度非常敏感。

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