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Comparative evaluation of the new FDA approved THxID™-BRAF test with high resolution melting and sanger sequencing

机译:对新的FDA批准的THxID™-BRAF测试进行高分辨率熔融和Sanger测序的比较评估

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摘要

BackgroundSince patients diagnosed with BRAF V600E and V600K mutated advanced melanoma show response to treatment with MAP kinase inhibitors, several sensitive methods have been developed to determine the V600 allele status of melanoma patients. Vemurafenib (Zelboraf) and dabrafenib (Tafinlar) are specific BRAF V600 inhibitors recently approved by the US FDA as single agent treatments for unresectable or metastatic melanoma in patients with the BRAF V600 mutation.
机译:背景自从诊断出患有BRAF V600E和V600K突变的晚期黑色素瘤的患者显示出对MAP激酶抑制剂治疗的反应以来,已经开发出了几种敏感的方法来确定黑色素瘤患者的V600等位基因状态。 Vemurafenib(Zelboraf)和dabrafenib(Tafinlar)是最近被美国FDA批准作为BRAF V600突变患者不可切除或转移性黑色素瘤的单药治疗的特异性BRAF V600抑制剂。

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