Microcephaly NDE1 16p13.11 microdeletion Agenesis of corpus callosum;
机译:严重的先天性微术,16P13.11微缺蛋糕联合NDE1突变,案例报告和文献综述
机译:缺失16p13.11在未缺失的同源物中发现了NDE1突变,并扩展了严重的小头畸形的范围,包括胎儿脑部破坏。
机译:从头杂合KIF11突变引起的先天性小头畸形和脉络膜视网膜病变:五个新突变和文献综述(第164A卷,第2879页,2014年)
机译:UGT1A1基因突变和甲状腺功能亢进结合肝衰竭:案例报告和文献综述
机译:报告统计模拟研究中置信区间的置信区间性能:系统文献综述
机译:缺失16p13.11在未缺失的同源物中发现了NDE1突变并扩展了严重的小头畸形的范围包括胎儿脑部破坏
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