机译:缺失16p13.11在未缺失的同源物中发现了NDE1突变并扩展了严重的小头畸形的范围包括胎儿脑部破坏
机译:缺失16p13.11在未缺失的同源物中发现了NDE1突变,并扩展了严重的小头畸形的范围,包括胎儿脑部破坏。
机译:严重的先天性微术,16P13.11微缺蛋糕联合NDE1突变,案例报告和文献综述
机译:由于16p13.11缺失,伴随着非缺失的等位基因上的Xylt1的高甲基化,严重不成比例的缺失
机译:严重先天性小头畸形伴16p13.11微缺失结合NDE1突变一例并文献复习
机译:严重的先天性微术,16P13.11微缺蛋糕联合NDE1突变,案例报告和文献综述