机译:病例报告:一个华人家庭中丝素蛋白C基因第18外显子的杂合缺失(2791_2805 del)导致丝素蛋白C相关的肌原纤维性肌病
Deletion Filamin C gene Dominant Myofibrillar myopathy Case report;
机译:病例报告:华人家庭中纤维蛋白C基因第18外显子的杂合缺失(2791_2805 del),导致与纤维蛋白C相关的肌原纤维肌病。
机译:filamin C基因第18外显子的一个新的杂合缺失插入突变(2695-2712 del / GTTTGT ins)导致中国大家庭的纤毛病。
机译:在患有肌原纤维性肌病的家庭中,在丝状蛋白C的第七个免疫球蛋白样重复序列中框内缺失。
机译:肌原纤维性肌病家族中第七个免疫球蛋白样纤维蛋白C重复序列的框内缺失
机译:在患有肌原纤维性肌病的家庭中,在丝状蛋白C的第七个免疫球蛋白样重复序列中框内缺失。