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Vatalanib population pharmacokinetics in patients with myelodysplastic syndrome: CALGB 10105 (Alliance)

机译:Vatalanib骨髓增生异常综合症患者的药代动力学:CALGB 10105(联盟)

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摘要

AimsVatalanib is an oral anti-angiogenesis agent that inhibits vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinases, which in patients showed auto induction of metabolism and variability in pharmacokinetic (PK) disposition. The objective was to characterize the population PK and time-dependent change in vatalanib clearance and assess exposure–toxicity relationship in patients with myelodysplastic syndrome (MDS).
机译:AimsVatalanib是一种口服抗血管生成剂,可抑制血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶,后者在患者体内表现出自动诱导的代谢和药代动力学(PK)的易变性。目的是表征人群PK和vatalanib清除率随时间的变化,并评估骨髓增生异常综合症(MDS)患者的暴露-毒性关系。

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