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Identification of a methylation profile for DNMT1-associated autosomal dominant cerebellar ataxia deafness and narcolepsy

机译:DNMT1相关的常染色体显性遗传性小脑共济失调耳聋和发作性睡病的甲基化特征的鉴定

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摘要

BackgroundDNA methylation is an essential epigenetic mark, controlled by DNA methyltransferase (DNMT) proteins, which regulates chromatin structure and gene expression throughout the genome. In this study, we describe a family with adult-onset autosomal dominant cerebellar ataxia with deafness and narcolepsy (ADCA-DN) caused by mutations in the maintenance methyltransferase DNMT1 and assess the DNA methylation profile of these individuals.
机译:背景技术DNA甲基化是必需的表观遗传标记,受DNA甲基转移酶(DNMT)蛋白控制,该蛋白可调节整个基因组中的染色质结构和基因表达。在这项研究中,我们描述了一个由维持性甲基转移酶DNMT1突变引起的成年性常染色体显性遗传性小脑共济失调,耳聋和发作性睡病(ADCA-DN)的家庭,并评估了这些个体的DNA甲基化谱。

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