机译:更正为:在有关强直性营养不良患者登记的国际研讨会之后的八年:全球罕见病合作研究的案例研究
机译:强直性肌营养不良症的患者注册和试验准备-TREAT-NMD /万寿菊国际研讨会报告。
机译:Proclipi研究; 具有全球合作的罕见疾病的原型登记,用于建立霉菌菌诱导和Sezary综合征的预后指数
机译:Proclipi研究; 具有全球合作的罕见疾病的原型登记,用于建立霉菌菌诱导和Sezary综合征的预后指数
机译:肌动态营养不良和心脏传导系统异常:医师意识如何影响患者结果?
机译:研究罕见遗传病结果的患者报告登记系统:DuchenneneConnect。
机译:国际强直性肌营养不良患者注册研讨会之后八年:全球罕见病合作研究案例
机译:创建与罕见病生物资源库数据库链接的全球罕见病患者注册表:Rare Disease-HUB(RD-HUB)