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HIV Protease Cleavage of Procaspase 8 is Necessary for Death of HIV-Infected Cells

机译:HIV蛋白酶对Procaspase 8的裂解是HIV感染细胞死亡所必需的

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摘要

Numerous host and viral factors are capable of causing death of HIV infected cells, uninfected bystander cells, or both. We assessed the relevance of HIV protease in infected cell killing by mutating its obligate substrate for death, procaspase 8. VSV pseudotyped HIV infection of cells expressing WT caspase 8 resulted in apoptotic cell death and generation of the HIV protease specific cleavage product of procaspase 8, casp8p41. Conversely, both cell death and casp8p41 production were inhibited in cells expressing procaspase 8 engineered to be resistant to HIV protease cleavage. Lymph nodes from HIV-infected patients with ongoing viral replication also selectively expressed casp8p41, which colocalized with both infected and apoptotic cells. HIV protease cleavage of procaspase 8 appears to be a necessary event for infected cell killing, which is responsible for infected cell death within lymphoid tissues from HIV-infected patients.
机译:许多宿主和病毒因子能够导致HIV感染的细胞,未感染的旁观者细胞或两者的死亡。我们通过突变其专一性底物的死亡(procaspase 8)来评估HIV蛋白酶在感染细胞杀伤中的相关性。表达WT caspase 8的细胞的VSV假型HIV感染导致凋亡的细胞死亡和蛋白酶3的HIV蛋白酶特异性裂解产物的产生。 casp8p41。相反,在表达经改造对HIV蛋白酶裂解具有抗性的procaspase 8的细胞中,细胞死亡和casp8p41的产生均受到抑制。来自HIV感染患者的淋巴结持续进行病毒复制也选择性表达了casp8p41,其与感染细胞和凋亡细胞共定位。 procaspase 8的HIV蛋白酶裂解似乎是杀死感染细胞的必要事件,这是导致感染HIV的患者淋巴组织内感染细胞死亡的原因。

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