PPARs Type 2 diabetes mellitus bioisosterism docking analysis molecular dynamic simulations;
机译:设计,合成和评估一系列新型的α-取代的苯基丙酸衍生物,作为人类过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α/δ双激动剂,用于代谢综合征的治疗。
机译:一系列α-取代的苯基丙酸PPARγ激动剂的设计,合成和体外评价,以进一步研究其立体化学-活性关系
机译:设计,合成和评价外消旋的1-(4-羟基苯基)-2-(3-(取代的苯氧基)-2-羟基-1-丙基)氨基-1-丙醇盐酸盐作为新型子宫松弛剂。
机译:基于白藜芦醇支架的Pan-PPAR激动剂:生物学评估和对接研究
机译:生物相关的取代脯氨酸衍生物的设计与合成
机译:1-芳族甲基取代的3-(35-二甲基苄基)尿嘧啶和N-35-二甲基苄基取代的尿素衍生物的设计合成和抗HIV-1活性
机译:作为PPAR激动剂的一系列3-或4-烷氧基取代的苯氧基衍生物的设计,系统和评价
机译:含有封信的0-(2-氯-4-(三氟甲基)苯氧基)苯酚乙酸酯的致突变性评价060994。