1-取代苄基-4-1-(二-(4-氟苯)甲基)哌嗪甲基-1H-1,2,3-三氮唑衍生物的设计合成及抗肿瘤活性研究

李清寒; 丁勇; 赵志刚; 杨学军; 谢义鹏

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1-取代苄基-4-1-(二-(4-氟苯)甲基)哌嗪甲基-1H-1,2,3-三氮唑衍生物的设计合成及抗肿瘤活性研究

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以1-[二-(4-氟苯)甲基]哌嗪为原料,CuBr_2为催化剂,DMF-H_2O为溶剂,经Click反应4h,以46-83%的收率制得了6个含1-[4-二-(4-氟苯)甲基]哌嗪基官能团的1,2,3-三氮唑衍生物3(a^f).其结构均经红外、质谱、核磁共振氢谱和碳谱所确证.并进行了体外抗肿瘤活性测试.测试表明有4个化合物对CDC25B具有较好的抑制活性,其抑制率高达86.30%,IC_(50)可高达6.68μg/mL.

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来源
《西南民族大学学报：自然科学版》 |2017年第4期|352-357|共6页
作者
李清寒; 丁勇; 赵志刚; 杨学军; 谢义鹏;
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作者单位

西南民族大学化学与环境保护工程学院;

扬子江药业集团四川海蓉药业有限公司;

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原文格式 PDF
正文语种 chi
中图分类有机合成化学;
关键词
1-二-(4.氟苯)甲基哌嗪; 1; 2; 3-三氮唑; 有机合成; 抗肿瘤活性;

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