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LGG-56. TREATMENT WITH VEMURAFENIB IN PEDIATRIC PATIENTS WITH LOW-GRADE GLIOMAS WITH BRAF V600E MUTATION. REPORT OF 4 CASES

机译:LGG-56。低剂量胶质瘤和BRAF V600E突变治疗小儿维莫非尼治疗小儿胶质瘤。 4例报告

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摘要

BACKGROUNDBRAF mutations, resulting in aberrant activation of the MAPK pathways are critical in low grade gliomas (LGG) pathogenesis. BRAF V600E mutation (BRAF V600E +) is present in 10 - 20% of this tumors, mostly in Pleomorphic Xanthotrocytoma (PXA) and gangliogliomas. Vemurafenib has shown efficacy on patients with LGG by inhibition of BRAF serine-threonine kinase.
机译:背景BRAF突变导致MAPK通路异常激活,在低级神经胶质瘤(LGG)发病机理中至关重要。 BRAF V600E突变(BRAF V600E +)存在于10-20%的这种肿瘤中,主要存在于多形性黄体细胞瘤(PXA)和神经节神经胶质瘤中。 Vemurafenib通过抑制BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶对LGG患者显示出疗效。

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