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Design Synthesis and Anti-Platelet Aggregation Activity Study of Ginkgolide-123-triazole Derivatives

机译:银杏内酯-123-三唑衍生物的设计合成及抗血小板聚集活性的研究

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摘要

Ginkgolides are the major active component of Ginkgo biloba for inhibition of platelet activating factor receptor. An azide-alkyne Huisgen cycloaddition reaction was used to introduce a triazole nucleus into the target ginkgolide molecules. A series of ginkgolide-1,2,3-triazole conjugates with varied functional groups including benzyl, phenyl and heterocycle moieties was thus synthesized. Many of the designed derivatives showed potent antiplatelet aggregation activities with IC50 values of 5~21 nM.
机译:银杏内酯是银杏抑制血小板活化因子受体的主要活性成分。使用叠氮化物-炔烃Huisgen环加成反应将三唑核引入目标银杏内酯分子中。由此合成了一系列具有不同官能团的银杏内酯-1,2,3-三唑共轭物,所述官能团包括苄基,苯基和杂环部分。设计的许多衍生物均显示出有效的抗血小板凝集活性,IC50值为5〜21 nM。

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