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Synthesis and Properties of Chiral Thioureas Bearing an Additional Function at a Remote Position Tethered by a 15-Disubstituted Triazole

机译:手性硫脲的合成及性质在远端位置被15-二取代三唑束缚

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摘要

The synthesis and properties of multifunctional thioureas bearing a variety of functional groups at a position remote from the thiourea moiety are described. A 1,5-disubstituted triazole tether connected with a thiourea and another functional group was synthesized via ruthenium catalyzed Huisgen cycloaddition. We demonstrate the utility of the synthetic thioureas as asymmetric catalysts and probes for the mechanistic elucidation of the course of the Michael reaction of an α,β-unsaturated imide.
机译:描述了在远离硫脲部分的位置带有多个官能团的多功能硫脲的合成和性质。通过钌催化的Huisgen环加成反应,合成了与硫脲和另一个官能团连接的1,5-二取代三唑系链。我们证明了合成的硫脲作为不对称催化剂和用于阐明α,β-不饱和酰亚胺的迈克尔反应过程的机理的探针的实用性。

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