生物活性有机物及有机/无机杂化分子的研究：（Ⅰ）：双酰基硫脲的合成、生物活性及晶体结构研究;（Ⅱ）：3，6-二取代-1，2，4-三唑并[3，4-b]噻二唑的合成与生物活性测定;（Ⅲ）：六钼酸芳香亚胺衍生物的合成及晶体结构研究

摘要

为了创制高活性的符合21世纪药物发展要求的农药或医药的先导化合物，本文根据生物电子等排原理，采用活性因子叠加法主要完成了以下三方面的合成工作：(1)从5-取代芳基呋喃甲酸、取代吡啶甲酸、取代苯氧乙酸出发，经酰化、异硫氰酸酯化，再与叔丁基脲发生亲核加成反应合成了两个系列共15种未见文献报道的N’-叔丁氨基羰基-N-(5-取代苯基-2-呋喃甲酰)硫脲(Ⅰ)和N’-叔丁氨基羰基-N-取代甲酰基硫脲(Ⅱ)；(2)从取代苯氧乙酸等出发，经酰化、异硫氰酸酯化，再与3-(4-氯苯基)-4-氨基-5-巯基-1，2，4-均三唑反应合成了一个系列共11种未见文献报道的3-(4-氯苯基)-6-取代酰氨基-1，2，4-三唑并[3，4-b][1，3，4]-噻二唑(Ⅲ)；(3)以含强吸电子基团的硝基苯胺和α-八钼酸四丁基铵[(Bu<,4>N)<,4>[α-Mo<,8>O<,26>]反应，合成了未见文献报道的两种单取代的六钼酸芳香亚胺衍生物和一种双取代的六钼酸芳香亚胺衍生物(Ⅳ)。 采用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱、紫外可见光谱等上述四个系列目标化合物进行了结构表征，并对其物理性质、波谱性质、反应条件、合成方法进行了较为系统的分析和讨论。目标化合物(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)、(Ⅳ)的结构通式如下： 为了进一步了解化合物的空间结构，初步探索化合物的结构与性质的关系，对部分具有生物活性的双酰基硫脲(Ⅱa和Ⅱg)及3-硝基芳香亚胺代六钼酸四丁基铵(Ⅳa)三种化合物进行了单晶培养及X-射线衍射晶体结构测定等研究，共测定了三个化合物的晶体结构，对其进行了初步的构效关系分析。 委托国家南方农药创制中心(上海)药效部对(Ⅰ)～(Ⅲ)三个系列的目标化合物进行了除草、杀虫、杀菌三种活性的初步普筛工作。同时，委托上海师范大学动物细胞-分子生物学实验室对(Ⅰ)～(Ⅲ)三个系列目标化合物进行了对白血病K562细胞系增殖的抑制测定，结果表明：少量化合物具有一定的除草和杀虫活性，系列(Ⅰ)和(Ⅱ)的部分化合物对白血病K562细胞系增殖有较好的抑制活性。

目录

文摘

英文文摘

声明

第一章文献综述与课题的提出

1.1 21世纪的新药发展

1.1.1 21世纪的中国农药工业

1.1.2抗肿瘤药物的研究进展

1.2酰基硫脲及双酰基硫脲类化合物的研究进展

1.3均三唑并噻二唑类化合物的研究

1.4多钼酸有机衍生物的研究现状

1.5化合物的单晶培养及X-射线晶体结构分析

1.5.1化合物单晶培养及结构分析的意义

1.5.2化合物单晶培养方法简介

1.6课题的研究目的和主要研究内容

1.6.1课题研究的目的及意义

1.6.2课题研究的主要内容和研究方法

参考文献

第二章双酰基硫脲的合成及晶体结构研究

2.1 N’-叔丁氨基羰基-N-(5-取代苯基-2-呋喃甲酰基)硫脲的合成与研究

2.1.1合成路线

2.1.2实验部分

2.1.3结果与讨论

2.2 N'-叔丁氨基羰基-N-取代甲酰硫脲类化合物的合成

2.2.1合成路线

2.2.2实验部分

2.2.3结果与讨论

2.3 双酰基硫脲类化合物的晶体结构研究

2.3.1 双酰基硫脲(Ⅱa)和(Ⅱg)的单晶培养

2.3.2化合物(Ⅱa)的晶体结构测定与分析

2.3.3化合物(Ⅱg)的晶体结构测定与分析

参考文献

第三章3，6-二取代-1,2,4-三唑并[3,4-b]噻二唑的合成与研究

3.1合成路线

3.2实验部分

3.3结果与讨论

参考文献

第四章六钼酸芳香亚胺衍生物的合成及晶体结构研究

4.1六钼酸芳香亚胺衍生物的合成

4.1.1合成路线

4.1.2实验部分

4.1.3结果与讨论

4.2(Bu4N)2[Mo6O18(三N m-C6H4NO2)]的单晶培养及晶体结构测定

4.2.1单晶培养

4.2.2化合物(Ⅳa)的晶体结构测定与分析

参考文献

第五章目标化合物的生物活性测定

5.1化合物对白血病K562细胞系增殖影响的测定

5.1.1程序化细胞死亡研究

5.1.2化合物(Ⅰ)(Ⅱ)(Ⅲ)对白血病K562细胞系增殖影响的测定

5.1.3结果与讨论

5.2国家南方农药创制中心(上海)药效部初筛测定结果

5.2.1虫、菌、草初筛测定方法

5.2.2测试结果

参考文献

第六章总结

致谢

作者简介

附图