含双或多异原子的五节杂环属于《中国图书分类法》中的五级类目,该分类相关的期刊文献有2128篇,会议文献有147篇,学位文献有1415篇等,含双或多异原子的五节杂环的主要作者有李德江、李正名、张自义,含双或多异原子的五节杂环的主要机构有南开大学元素有机化学研究所、天津理工大学化学化工学院、南开大学元素有机化学国家重点实验室等。
统计的文献类型来源于 期刊论文、 学位论文、 会议论文
1.[期刊]
摘要: 为寻找高效与低毒的吡唑肟活性物质,设计、合成了9个未见文献报道的吡唑肟化合物6a~6i,并通过^(1)H NMR、^(13)C NMR及元素分析等方法表证了其...
2.[期刊]
2,4,5-三苯基-4,5二氢-1H-咪唑及同分异构体的高效液相色谱法测定
摘要: 论文建立了一种高效液相色谱分离分析2,4,5-三苯基-4,5二氢-1H-咪唑(又名2,4,5-三苯基-2-咪唑啉)及其同分异构体2,4,5-三苯基-3-咪唑啉...
3.[期刊]
摘要: 为了研究N_(2)O_(5)硝化四乙酰基六氮杂异伍兹烷(TAIW)的反应机理,分别在有酸和无酸存在的体系下硝化TAIW,证明在酸催化的条件下,TAIW上的乙酰...
4.[期刊]
有机催化靛红衍生酮亚胺与噁唑酮的不对称Mannich型加成反应
摘要: 研究了手性磷酸催化的靛红衍生酮亚胺与噁唑酮的不对称Mannich型加成反应,以良好至优秀的收率(高达97%)、对映选择性(高达99%e.e.)以及非对映选择性...
5.[期刊]
摘要: 吡喃酮类衍生物是一类具有生物活性的六元杂环化合物,同时,许多吡喃酮类化合物还是重要的有机合成中间体,广泛应用到医药,农药的合成中。本论文以氢氧化钠为碱,2-二...
6.[期刊]
摘要: 以对羟基硫代苯甲酰胺和3-溴丙酮酸乙酯为原料,经过缩合、烷基化、皂化反应得到2-((4-甲氧基)苯基)噻唑-4-甲酸,再与二溴代烷烃反应得到溴取代的2-((4...
7.[期刊]
摘要: 基于活性亚结构拼接法,将三氟甲基吡啶结构引入含氮杂环,合成了5个含三氟甲基吡啶结构的含氮杂环化合物,其中1个为新化合物,结构经过^(1)H NMR进行鉴定。对...
8.[期刊]
几种新型^(3)LCuCl配合物的合成及其对甲醇氧化羰基化反应催化性能研究
摘要: 甲醇液相氧化羰基化合成碳酸二甲酯是一碳化学研究的重要应用领域之一,其核心工作是反应催化剂的开发和使用.本项工作从仿生催化的角度进行催化剂结构设计,合成三种结构...
9.[期刊]
摘要: 连接BAPTA受体与苯并咪唑荧光发色团,构筑一类新型BAPTA受体荧光材料,通过给电子、吸电子基团引入,调控电子云密度与材料荧光强度,调控BAPTA受体与目标...
10.[期刊]
摘要: 设计并合成了一种含π共轭结构的有机荧光化合物——3-[4-(咪唑)苯乙烯基]-9-丁基咔唑。通过^(1)H NMR、^(13)C NMR和IR表征了化合物的结...
11.[期刊]
摘要: 以(取代)苯甲醛及盐酸氨基脲为原料,合成了中间体芳醛缩氨脲。再以1,4-二氧六环为溶剂,在无水碳酸钾与碘的作用下反应得到2-氨基-5-芳基-1,3,4-噁二唑...
12.[期刊]
摘要: 有机电致发光二极管(organic light-emitting diodes,OLEDs)经历了30年的发展,发展蓝色有机电致发光分子,特别是能够有效利用三...
13.[期刊]
摘要: 在冰醋酸催化下,芳香醛(2a~2g)分别和氨基硫脲(3)反应合成得到芳亚胺基硫脲衍生物(4a~4g),中间体4无需经柱层析纯化,然后在三氯化铁作用下反应关环,...
14.[期刊]
摘要: 以蒽,醋酸,溴化氢,1,3,5-三聚甲醛,N,N,N-三甲基-1-十四烷基溴化铵,双(2-吡啶基甲基)胺,三乙胺等为原料,合成了含蒽的双三联吡啶化合物,其结构...
15.[期刊]
摘要: 以苯甲醛甘油缩醛和对甲基苯甲醛甘油缩醛为原料,采用次氯酸钠催化氧化法,制得2-芳基-4-羧基-1,3-二氧戊环中间体;中间体分别与邻苯二胺或N-甲基邻苯二胺反...
16.[期刊]
摘要: 建立了一种简单实用的在水相中可见光下2-卤代-N-苯基苯甲酰胺与二苯乙炔为原料,室温条件下,采用便宜、易处理且环境友好的曙红Y作光催化剂,催化反应获得较好收率...
17.[期刊]
摘要: 以(2R,3R,4R,5S)-3,4,5-三(苄氧基)-2-((苄氧基)甲基)哌啶盐酸盐为起始原料,与取代苯乙酮及多聚甲醛在无水乙醇中经曼尼希反应缩合得到中间...
18.[期刊]
摘要: 以2,3,4,6-O-四苄基-D-吡喃葡萄糖(SM)为起始原料,经过5步反应得到1-脱氧野尻霉素(DNJ),通过^(1)HNMR、^(13)CNMR对中间体及...
19.[期刊]
摘要: 针对氨基硫脲生产过程中产生大量的高盐、高COD废水的问题,设计了排氨法生产氨基硫脲新工艺,将副产氨气排出反应体系,通过氨吸收塔制备氨水,代替液碱应用于制备2-...
20.[期刊]
摘要: 为了获得低毒、高效、环境友好的小分子植物病原真菌抑制剂,本文合成了22个芳基噻唑胺类衍生物,并采用抑制菌丝生长速率法测试了化合物对九种常见植物病原真菌的抑制作...
1.[会议]
摘要: 本文运用Gaussian 03程序中的密度泛函(DFT)理论,分别在DFT/6-31G+g(d)、DFT/6-31G++g(d,p)、DFT/6-311G+g...
2.[会议]
1,5-二氨基-1,2,3,4-四唑晶体的电子结构和特性的从头研究
摘要: 在气态和散装状态中用密度泛函法研究l,5-二氨基-1,2,3,4-四唑(DAT, CH4N6),晶体的堆积和电子结构在DFT-B3LYP/6-311G**理论...
3.[会议]
摘要: 自行设计了7-氨基-6-硝基苯并二氧化呋咱(ANDBF)新的合成方法,以1,3,5-三硝基-2,4-二氯苯为原料,经过叠氮化、脱氮环化得到关键中间体6-石肖基...
4.[会议]
摘要: 手性二氢吡唑类化合物是重要的含氮的五元杂环化合物,具有抗菌、抗病毒、杀虫等多种生物活性。综述了手性二氢吡唑类化合物的合成及生物活性的研究进展.
5.[会议]
摘要: 本文介绍了通过将罗丹明B衍生物单元和二芳基乙烯光致变色化合物相连接,成功合成了2个新的光致变色化合物(1a和2a),并用1HNMR、13CNMR和ESI-MS...
6.[会议]
摘要: 本文主要研究了2-羟基异丁酰胺与碳酸二甲酯在甲醇钠作用下反应制得5,5-二甲基-2,4-恶唑烷二酮的工艺条件,确定了较佳的工艺条件为:用过量碳酸二甲酯即作反应...
7.[会议]
摘要: 有机大环受体由于独特的尺寸效应及预组织效应,在超分子识别领域具有重要的地位.目前一些大环受体由于合成困难、难化学修饰及纯化等缺点限制了其应用.鉴于点击反应条件...
8.[会议]
摘要: 以乙酰乙酸乙酯和醋酸乙烯酯为起始原料,经双键加成,氯化,脱羧,环合,氧化和水解反应合成了4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑.双键加成时采用二叔丁基过氧化物作为...
9.[会议]
摘要: 手性氨基酸及其衍生化合物在疾病治疗、光致发光、不对称催化等方面具有广泛的应用前景。本课题组采用水热原位配体合成的方法,利用含有氰基的手性氨基酸衍生物,合成出了...
10.[会议]
5-4-(3-三甲氧基硅烷基丙氧基)苯基-1H-四氮唑的合成与表征
摘要: 氮杂环类分子由于氮原子和共轭环的存在,具备质子传导性和良好的电化学稳定性,可用于制备质子交换膜。本文以对羟基苯甲腈和叠氮钠为原料,水为溶剂,通过点击化学法合成...
11.[会议]
摘要: 本文以N-甲基咪唑、吡啶、三乙胺为基本原料,制备了具有-SO3H功能基的咪唑型离子液体[MIMPS]HSO4,[p-SABMIM]HSO4,吡啶型离子液体[P...
12.[会议]
摘要: 在无机碱碳酸氢钠存在的条件下,以二氧化碳为羰基化试剂,与邻苯二胺缩合合成苯并咪哇酮,方法切实可行。由单因素实验可以看出,水可以作为本反应的良好溶剂;收率随着碱...
13.[会议]
摘要: 本研究合成了系列邻菲啰啉的衍生物用于水介质中Cu催化的咪唑的N-芳基化反应。通过反应条件筛选发现,使用4,7-二轻基-1,10-邻菲哆琳作为配体,Cul为金属...
14.[会议]
摘要: 运用密度泛函理论研究了3-氨基-[1,5-d]四唑并四唑的电子结构性质及其合成反应动力学.在B3LYP/6-311G水平下,对反应涉及所有驻点的几何结构、振动...
15.[会议]
摘要: 本文以改性咪唑类离子液体[NH2P-mim]Br, [NH2-e-mim]BF4, [NH2P-bim]BF4, [OH-e-mim]Br 为研究对象,对其在...
16.[会议]
摘要: 本文合成了一种苯并三氮唑衍生物润滑油添加剂BTPA,采用红外光谱、元素分析等手段对其结构进行了表征.选择HVIWH150作为基础油,采用旋转氧弹、PDSC评价...
17.[会议]
摘要: 本文选用纳米Cu作为催化剂合成了1,2,3一三氮哇,该方法原子的利率高,溶剂易得无污染,催化剂可以重复使用多次,在室温下就可以得到高的产率,避免了使用贵金属做...
18.[会议]
摘要: 目前,全球用于抗菌防霉剂的有机合成化合物约100余种,此外,还有一些新的合成医药和农药亦被用于抗菌防霉领域。本文介绍了异噻唑啉类抗菌防霉剂、酯类抗菌防霉剂以及...
19.[会议]
摘要: L-半胱氨酸和烟酸都是重要的精细化工产品,广泛用于医药、化工、食品添加剂等方面,随着对它们应用技术的开发,市场对二者的需求量逐年增加。我国是世界上L-半胱氨酸...
20.[会议]
1-(4'-磺酸基苯基)-3-羧基-5-吡唑啉酮的合成及应用
摘要: 1-(4'-磺酸基苯基)-3-羧基-5-吡唑啉酮是制备活性染料的重要中间体,本文对1-(4'-磺酸基苯基)-3-羧基-5-吡唑啉酮的合成路线及其优缺点进行了评...
1.[学位]
摘要: 含有苯并噁唑结构骨架的化合物具有广泛的生物活性,如抗菌、抗结核、抗肿瘤和抗病毒等;此类化合物不仅是重要的药效基团,在有机合成领域及功能材料领域也发挥着重要作用...
2.[学位]
摘要: 细胞环境复杂,但利用小分子荧光探针不仅实现了细胞水平的成像,还实现了亚细胞水平的成像,使研究人员对生物系统的研究进入到更深层次。随着应用环境的变化,对小分子荧...
3.[学位]
氧化铜催化合成不同取代基的1,2,4-三唑与1,2,4-噁二唑衍生物研究
摘要: 含氮、含氧杂环是杂环化合物的重要组成部分,具有较好的药物生理活性,被广泛应用在药物和化工中间体合成等方面。本论文在对杂环化合物合成进行了大量的文献调研后,发展...
4.[学位]
含三氮唑手性脯氨酸酯的合成应用和四氢菲啶N-O化合物的合成研究
摘要:
论文分两章。
第一章相比于金属催化和酶催化,有机小分子催化具有原料廉价易得、反应条件温和、对环境污染小等优点。近几年新型手性有机小分子催化剂的合成与...
5.[学位]
摘要: 当今,伴随着经济文明的快速发展,环境污染也在时时刻刻地发生着,作为一名化学研究者,开发出新型、高效、无污染的化学反应方法是我们的职责所在。另外,也鉴于吲哚与噻...
6.[学位]
摘要: 用密度泛函理论研究了半胱氨酸(CysSH)修复DNA中受损脱氧鸟苷和脱氧胞苷脱氢自由基的反应机理,优化了反应过程中所有反应物、中间体、过渡态和产物的分子构型,...
7.[学位]
溶剂调控的1,2,4-三唑衍生物的基态结构及激发态质子转移动力学研究
摘要: 本文采用共振拉曼光谱技术以及密度泛函理论(Density Functional Theory)等量子化学计算,研究了3-氨基-1,2,4-三唑(3-Amino...
8.[学位]
摘要: 与膦配体相比,氮杂环卡宾配体(NHCs)具有多种优势:给电性强、结构易修饰、配体易制备以及对湿热具有更好的稳定性等。这些优点使得氮杂环卡宾在不对称催化反应中得...
9.[学位]
摘要: 导向基团导向的碳氢键活化反应是一种具有优良原子经济性的合成方法,目前已被广泛应用于构筑碳碳、碳杂键和各种杂环结构。其中,贵金属络合物是碳氢键活化反应中最为常用...
10.[学位]
摘要: 由于无需对反应底物进行预官能团化,反应步骤减少、策略简便,碳氢键直接官能团化反应为天然产物以及药物分子的合成提供了高效且原子经济的途径。近年来对碳氢键直接官能...
11.[学位]
摘要: 优势结构是指能与多种生物受体进行有力结合或者作用的分子结构,具有“类药”、“类先导化合物”等特性。茚并吡唑是三环杂环结构,由苯环,中心5元环和吡唑环组成。作为...
12.[学位]
摘要: 1,3-偶极环加成反应因具有立体选择性好和反应条件温和的特点,成为合成五元杂环化合物的常用方法。自二十世纪六十年代Huisgen提出1,3-偶极环加成反应概念...
13.[学位]
摘要: 近十几年来,有机电致发光器件(OLED)已经成为世界上非常热门的平板显示器产业。由于其具有自发光、广视角、反应时间快、发光效率高、材料选择范围宽等优点,被誉为...
14.[学位]
摘要:
有机发光材料在最近十多年的发展十分迅猛,在薄膜晶体管、有机发光二极管、太阳能电池、化学传感器等领域应用广泛。
本文设计了一种以二甲基硅为中心,以香豆...
15.[学位]
摘要: 咔唑具有稳定的平面共轭刚性结构,结构中氮原子含孤对电子是一种稠环结构的化合物,同时咔唑基团是一种具有优良光电性能的基团。其不仅光热稳定性良好,还能进行多位点的...
16.[学位]
摘要: 1,4-苯并二氮杂卓衍生物具有很高的药物活性,特别是在镇静剂,肌肉松弛剂,抗惊厥剂中有广泛的应用。而含1,2,3-三氮唑片段的化合物也有很好的生物活性,通过将...