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Gene expression profiling of chronic myeloid leukemia with variant t(9;22) reveals a different signature from cases with classic translocation

机译:带有变异t(9; 22)的慢性粒细胞白血病的基因表达谱揭示了与经典易位病例不同的特征

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摘要

BackgroundThe t(9;22)(q34;q11) generating the BCR/ABL1 fusion gene represents the cytogenetic hallmark of chronic myeloid leukemia (CML). About 5–10% of CML cases show variant translocations with the involvement of other chromosomes in addition to chromosomes 9 and 22. The molecular bases of biological differences between CML patients with classic and variant t(9;22) have never been clarified.
机译:背景产生BCR / ABL1融合基因的t(9; 22)(q34; q11)代表了慢性粒细胞白血病(CML)的细胞遗传学特征。大约5–10%的CML病例显示变体易位,除9号和22号染色体外,还有其他染色体参与。经典t和变体t(9; 22)的CML患者之间的生物学差异的分子基础尚未阐明。

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