机译:BigPharma和不道德的药品营销
机译:行业在哪里弄错了?在欧洲集中销售化学实体药品的授权书中,人用药品委员会在第120天提出的质量问题审查
机译:拟议中的欧盟关于药品临床试验的法规:不道德的提议?
机译:智能产品营销:对消费者感知,智能产品和透明度营销通信之间相互作用的实证调查
机译:孟加拉国药用植物在改善生计和生态可持续性中的作用:参与式方法在管理和销售中的应用。
机译:更正为:由于不良药物反应上市后撤回462种药品:对世界文献的系统评价
机译:欧洲共同体医疗产品自由流动的未来体系。建议理事会条例(EEC)制定共同体授权和监督人类和兽医用药品的程序,并建立欧洲药品评价机构。关于修订关于药品的指令65/65 / EEC,75/318 / EEC和75/319 / EEC的理事会指令的提案。关于修订关于兽药产品的指令81/851 / EEC和81/852 / EEC的理事会指令的提案。关于理事会指令的提案,废除了关于高科技医药产品投放市场的国家措施的近似指令87/22 / EEC,特别是那些来自生物技术的产品。 COm(90)283决赛,1990年11月14日