机译:由FLCL基因的新型突变引起的Birt-Hogg-Dubé综合征
机译:剪接位点突变导致Birt-Hogg-Dubé综合征的FLCN基因内含子部分保留
机译:两个中国家庭的FLN基因突变的Birt-Hogg-Dubé综合征
机译:β-肾上腺素受体阻滞剂卡维地洛在HERG N588K突变引起的短QT综合征中的作用:模拟研究
机译:一种多规模的计算方法,了解Ryr2 / Casq2在表达基因中突变引起的钙动力学和心律发生障碍
机译:剪接位点突变导致Birt-Hogg-Dubé综合征的FLCN基因内含子部分保留
机译:BIRT-HOGG-DUBÉ综合征由FLCL基因的新突变引起