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马凡综合征致病基因突变及基于此基因突变的诊断试剂

摘要

本发明公开了一种马凡综合征相关的基因突变。本发明通过二代测序技术首次发现了c.7785delC(p.Tyr2596Thrfs*86)突变可以导致马凡综合征。本发明的研究成果一方面可以用于早期筛查马凡综合征致病基因突变携带者,提供优生优育指导,另一方面可为马凡综合征患者提供分子诊断依据。

著录项

  • 公开/公告号CN109456978A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-03-12

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 中国医学科学院北京协和医院;

    申请/专利号CN201811608611.9

  • 发明设计人 吴南;吴志宏;林茂;赵森;

    申请日2018-12-27

  • 分类号

  • 代理机构北京预立生科知识产权代理有限公司;

  • 代理人朱萍

  • 地址 100730 北京市东城区王府井帅府园1号

  • 入库时间 2024-02-19 06:40:15

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-04-05

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/12 申请日:20181227

    实质审查的生效

  • 2019-03-12

    公开

    公开

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