...
机译:两个中国家庭的FLN基因突变的Birt-Hogg-Dubé综合征
机译:剪接位点突变导致Birt-Hogg-Dubé综合征的FLCN基因内含子部分保留
机译:一个带有新型卵泡蛋白(
机译:在两名中国Birt-Hogg-Dubé综合征患者中发现了FLCN基因的新种系突变
机译:PTCH1基因的新型突变激活了中国患有避免基底细胞癌综合征的中国家庭的Shh / Gli信号通路
机译:两个病态窦房结综合征和房颤/房室结折返性心动过速患者的电压门控离子通道基因的DNA突变分析。
机译:FLCN基因突变的两个中国家庭的Birt-Hogg-Dubé综合征
机译:Birt-Hogg-Dubé综合征的肾癌和气胸风险; 35个BHD家族的115个FLCN突变携带者的分析