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Unilateral hypoplastic kidney - a novel highly penetrant feature of familial juvenile hyperuricaemic nephropathy

机译:单侧发育不良的肾脏-家族性青少年高尿酸血症性肾病的一种新型高渗透性特征

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摘要

BackgroundFamilial juvenile hyperuricaemic nephropathy is a rare inherited nephropathy with genetic heterogeneity. Categorised by genetic defect, mutations in uromodulin (UMOD), renin (REN) and hepatocyte nuclear factor-1β (HNF-1β) genes as well as linkage to chromosome 2p22.1-21 have previously been identified. Knowledge of the genetics of this phenotype has provided important clues to developmental pathways in the kidney.
机译:背景家族性青少年高尿酸血症性肾病是一种罕见的遗传性遗传性肾病。根据遗传缺陷进行分类,以前已鉴定出尿调节蛋白(UMOD),肾素(REN)和肝细胞核因子-1β(HNF-1β)基因的突变以及与2p22.1-21号染色体的连锁。该表型的遗传学知识为肾脏的发育途径提供了重要的线索。

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