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付伟谊; 强敏; 徐志; 冯连顺;
武汉科技大学化学与化工学院;
武汉药明康德新药开发有限公司;
疟疾; 嘧啶; 疟原虫; 二氢乳清酸脱氢酶;
机译:基于异恶唑并嘧啶的恶性疟原虫二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂具有抗疟疾活性
机译:通过药理和基于结构的虚拟筛选鉴定新的人类疟疾寄生虫恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶抑制剂
机译:影响抑制剂与人和疟疾寄生虫二氢乳清酸脱氢酶结合的特异性的因素。
机译:基于药理学的新型人类二氢乳清酸酯脱氢酶抑制剂的发现
机译:PTEN调节谷氨酰胺对嘧啶合成的通量以及对二氢乳清酸酯脱氢酶抑制的敏感性。
机译:恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶有效抑制剂治疗疟疾的优化
机译:一种基于三唑并嘧啶的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂(DSM421),具有改善的类药物特性,可用于治疗和预防疟疾
机译:与葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6pD)缺乏相关的疟疾保护机制:最终科学报告
机译:具有选择性抗疟疾活性的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂
机译:病毒抑制剂作为二氢乳清酸酯脱氢酶的抑制剂
机译:二氢乳清酸脱氢酶的抑制剂
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