茵栀黄口服液联合更昔洛韦治疗新生儿巨细胞病毒肝炎33例

摘要

目的：观察茵栀黄口服液联合更昔洛韦对新生儿巨细胞病毒（CMV）肝炎的临床疗效。方法：随机将63例CMV肝炎患儿分为2组。2组均采用更昔洛韦注射液治疗，观察组加用茵栀黄口服液，每次1/2支，3次/d。2组均以2周为1个疗程。2组患者常规使用其他保肝药物。结果：丙氨酸转氨酶（ALT）、血清谷草氨转氨酶（AST）、总胆红素（TBIL）、肿瘤坏死因子（TNF-α）、干扰素（IFN-γ）等指标2组治疗后均改善（P＜0.05），2组治疗后比较差异显著（P＜0.05）。血巨细胞病毒抗体（CMV-IgM）转阴率观察组为42.4%（14/33），对照组为30%（9/30），2组比较无显著差异（P＞0.05）。尿巨细胞病毒DNA（CMV-DNA）转阴率观察组为66.7%（22/33），对照组为33.3%（10/30），2组比较差异显著（P＜0.05）。结论：茵栀黄口服液联合更昔洛韦治疗新生儿CMV肝炎临床疗效显著，CMV-DNA转阴率高。