喉癌MTS1/P16基因缺失及异常甲基化的研究

摘要

目的:研究MTS1/P16基因在人喉癌组织及相应癌旁组织中的变化.方法:采用多重PCR法检测69例患者喉癌组织及相应癌旁组织中MTS1/P16基因的缺失情况;对未检出缺失的标本用甲基化敏感内切酶Sinai消化后再扩增,检测其异常甲基化.结果:在69例患者癌旁组织中未检测到MTS1/P16基因缺失及异常甲基化.69例患者喉癌组织中有17例(24.64%)标本MTS1/P16基因缺失,余52例未检测到MTS1/P16基因缺失的喉癌组织标本有8例(15.38%)检出异常甲基化.结论:MTS1/P16基因变异可能在喉癌的发生、发展中起一定作用.