奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性分析

摘要

目的急性重症胰腺炎患者通过奥曲肽与乌司他丁进行联合治疗,研究患者所得到的临床疗效以及安全性。方法随机从该院在2018年1月—2019年1月期间收治的急性重症胰腺炎患者中挑选出60例患者,按照使用药物的方法的不同进行分组,两组均由30例患者所构成,对照组患者只通过使用奥曲肽进行治疗,观察组在对照组患者的基础上,外加使用乌司他丁,对两组患者的资料总有效率以及不良反应的发生率进行比较,从而分析两者联合的临床疗效以及安全性情况。结果观察组患者得到的治疗总有效率为93.3%(28/30),其中康复患者有16例,效果显著患者有8例,产生一定效果的患者有4例,没有产生效果的患者有2例,对照组患者得到的治疗总有效率为76.7%(23/30),其中康复患者有8例,效果显著患者有6例,产生一定效果的患者有9例,没有产生效果的患者有7例,组间差异有统计学意义(χ^2=15.984,P<0.05);观察组患者的不良反应发生情况为1例患者发生轻微腹胀,1例患者发生头晕乏力,发生率为6.7%,对照组患者的不良反应发生情况为:2例患者发生恶心呕吐,2例患者发生头晕乏力,3例患者发生轻微腹胀,发生率为23.3%(7/30),组间差异有统计学意义(χ^2=15.439,P<0.05)。结论利用奥曲肽与乌司他丁联合治疗急性重症胰腺炎患者,患者可以取得显著的治疗效果,不良反应发生率低,具有较高的安全性,值得在临床中推广以及应用。