奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性分析

摘要

目的 研究奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的临床疗效及安全性.方法 80例急性重症胰腺炎患者,随机分为实验组和常规组,各40例.常规组给予奥曲肽治疗,实验组在常规组基础上联合乌司他丁治疗.比较两组患者的治疗效果.结果 治疗前,两组患者血清C反应蛋白(CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,实验组患者CRP水平明显低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05).常规组患者不良反应发生率为20.0％,实验组患者不良反应发生率为2.5％,实验组患者不良反应发生率明显低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05).常规组患者治疗总有效率为70.0％,实验组患者治疗总有效率为92.5％,实验组患者治疗总有效率明显高于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎效果显著,且安全性也有保障,值得临床推广应用.