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王育红; 石玉中; 成爽;
453002,河南省精神病院;
克拉玛依人民医院;
分子遗传学; 精神分裂症; 易感基因; 候选; 连锁分析; 相关分析; 文献报道; 染色体;
机译:候选精神分裂症易感基因 Rapgef6 i>的缺失破坏了小鼠的杏仁核功能
机译:精神分裂症风险和SETD1A作为候选易感基因的功能丧失变异。
机译:SYNGR1作为精神分裂症候选易感基因的关联研究和突变筛选。
机译:精神分裂症候选基因,突触蛋白2(SYN2)和微量氨基酸受体(TAAR6)的结构建模和分子对接研究
机译:小鼠肺部肿瘤易感基因的精细定位和候选基因分析。
机译:候选精神分裂症易感基因Rapgef6的缺失破坏了小鼠的杏仁核功能
机译:鉴定南非亚群人群中强迫症(OCD)和精神分裂症候选基因的分子遗传学策略
机译:核死亡域蛋白p84N5;候选乳腺癌易感基因
机译:精神分裂症,精神分裂症和双相情感障碍易感基因突变及其在诊断和治疗中的应用
机译:治疗患有疾病或疾病的患者,治疗自身免疫性疾病的患者,中和患者的1型IFN诱导型PD标记表达谱或IFNα的方法,以监测或预知患者的自身疾病病情进展,接受与INFALFA活性相关的治疗性治疗的患者的治疗,以鉴定与治疗和治疗INFALFA的病历有关的患者作为候选者,对患者的病情进行诊断,以便对患者的病情进行诊断在样品,探针组和试剂盒中进行候选疗法治疗IFNα介导的疾病并检测IFN的活性
机译:精神分裂症易感基因的检测方法及用途
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