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机译:精神分裂症风险和SETD1A作为候选易感基因的功能丧失变异。
机译:精神分裂症风险和SETD1A作为候选易感基因的功能丧失变异。
机译:对二十个候选基因编码区的重测序和关联分析表明,在精神分裂症易感性中,AKAP9的罕见风险变异和NRXN1的保护变异起作用
机译:microRNA MIR137易感性变异对精神分裂症或双相情感障碍高遗传风险人群大脑功能的影响
机译:精神分裂症危险因素候选基因蛋白质相互作用网络中规则马尔可夫聚类算法的实现
机译:精神分裂症和双相情感障碍的突触前和神经发育候选基因变异的传播分析。
机译:精神分裂症风险和SETD1A作为候选易感基因的功能丧失变异。
机译:精神分裂症风险和SETD1A作为候选易感基因的功能丧失变异。