曲昔匹特(KU—54)大鼠体内的吸收、分布与排泄

摘要

日本高木皓一等1984年对新抗溃疡药KU～54采用标记在羧基上的14C—KU—54,经口服及静脉给予大鼠后,对其吸收、分布、排泄、胎盘传递及乳汁的排泄进行了研究。同时也做了蛋白结合实验。结果如下: 1、口服给药后血药放射性得到双峰曲线,亚峰于0.5小时,高峰于3小时出现。 2、当HC—KU—54分别注于结扎的胃肠段,最大吸收量在十二指肠,中等吸收在空一回肠处,低的吸收见于盲肠及大肠,胃几乎无吸收。