您现在的位置: 首页> 研究主题> 平衡透析法

平衡透析法

平衡透析法的相关文献在1985年到2022年内共计120篇,主要集中在药学、中国医学、化学 等领域,其中期刊论文118篇、会议论文2篇、专利文献186033篇;相关期刊70种,包括海南大学学报(自然科学版)、哈尔滨商业大学学报(自然科学版)、四川生理科学杂志等; 相关会议2种,包括《中国中药杂志》第十届编委会暨中药新产品创制与产业化发展战略研讨高端论坛、中国科协首届学术年会等;平衡透析法的相关文献由472位作者贡献,包括陈晓辉、毕开顺、居文政等。

平衡透析法—发文量

期刊论文>

论文:118 占比:0.06%

会议论文>

论文:2 占比:0.00%

专利文献>

论文:186033 占比:99.94%

总计:186153篇

平衡透析法—发文趋势图

平衡透析法

-研究学者

  • 陈晓辉
  • 毕开顺
  • 居文政
  • 俞英
  • 刘华钢
  • 叶冬梅
  • 孙冰婷
  • 张兰桐
  • 戴国梁
  • 段坤峰
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

搜索

排序:

年份

    • 银晓晶
    • 摘要: 为了建立7-乙基-10-羟基喜树碱(SN-38)血浆蛋白结合率的测定方法,采用平衡透析法模拟SN-38在人体内与血浆蛋白结合的过程,并以HPLC法测定SN-38在透析袋内血浆中的药物浓度与透析袋外缓冲液中的浓度;透析内液用含0.5%乙酸的乙腈沉淀蛋白,透析内液过滤后直接测定。结果表明:透析内液和透析外液在25~5000 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好;提取回收率大于80%;SN-38与大鼠血浆蛋白结合率为49.9%~59.1%,平均为55.3%。SN-38与大鼠血浆蛋白结合率相对较高,建立的方法灵敏度高,重现性好,操作简单。
    • 王敦建; 焦慧文; 钱依; 徐江浩; 徐皓; 孙鲁宁; 王永庆
    • 摘要: 目的建立测定伊马替尼及其代谢物(N-去甲基伊马替尼)血浆蛋白结合率的方法,并应用于胃肠道间质瘤(GIST)患者。方法以伊马替尼-d8为内标,采用甲醇沉淀蛋白处理样品,以平衡透析法结合液相色谱-串联质谱法测定,并同法检测GIST患者血浆中伊马替尼及其代谢物的游离浓度。结果伊马替尼在120、4000 ng/mL浓度下,与白蛋白、α1-酸性糖蛋白、球蛋白的血浆蛋白结合率分别为(92.5±1.0)%和(91.7±0.4)%、(56.6±2.0)%和(62.6±2.6)%、(56.3±3.1)%和(68.0±8.6)%;N-去甲基伊马替尼在60、2000 ng/mL浓度下,上述结合率分别为(90.6±3.5)%和(91.3±1.5)%、(54.1±5.1)%和(63.7±1.3)%、(56.2±7.6)%和(67.5±7.3)%。与低浓度伊马替尼(120 ng/mL)及其代谢物(60 ng/mL)比较,高浓度伊马替尼(4000 ng/mL)及其代谢物(2000 ng/mL)与α1-酸性糖蛋白、球蛋白的血浆蛋白结合率显著提高(P0.05)。空白血浆中,高浓度伊马替尼(4000 ng/mL)及其代谢物(2000 ng/mL)的血浆蛋白结合率显著低于低(120、60 ng/mL)、中(750、375 ng/mL)浓度(P<0.01)。GIST患者血浆中,伊马替尼及其代谢物的平均血浆蛋白结合率分别为(99.0±0.3)%、(99.2±0.3)%,伊马替尼及其代谢物的浓度与血浆蛋白结合率的相关系数分别为-0.2985、-3.3323(P均小于0.05)。结论成功建立了测定伊马替尼及其代谢物血浆蛋白结合率的方法;GIST患者伊马替尼及其代谢物的血浆蛋白结合率与药物浓度呈负相关。
    • 郭明鑫; 范文韬; 吴霞; 沈颖; 胡志强
    • 摘要: 目的测定厚朴排气合剂主要药效成分厚朴酚、和厚朴酚在不同种属动物血浆中的蛋白结合率并比较种属差异。方法采用平衡透析法,将牛、兔、大鼠血浆(即透析内液)置于4.5、9.0、13.5μg/mL(按厚朴排气合剂饮片质量计)的含药透析液中平衡透析24 h;采用超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱技术检测透析内、外液中厚朴酚、和厚朴酚的质量浓度,计算血浆蛋白结合率并进行比较。结果在4.5、9.0、13.5μg/mL质量浓度下,厚朴酚在牛血浆中的蛋白结合率分别为(68.13±4.52)%、(74.34±1.12)%、(86.22±0.50)%,在兔血浆中的蛋白结合率分别为(59.55±4.62)%、(72.81±4.56)%、(86.40±1.91)%,在大鼠血浆中的蛋白结合率分别为(56.63±2.87)%、(77.81±1.83)%、(83.18±0.65)%;和厚朴酚在牛血浆中的蛋白结合率分别为(34.82±1.67)%、(40.29±3.28)%、(63.57±0.59)%,在兔血浆中的蛋白结合率分别为(34.25±5.62)%、(62.12±7.36)%、(80.86±4.01)%,在大鼠血浆中的蛋白结合率分别为(37.06±3.28)%、(52.61±1.69)%、(79.83±7.38)%,组间比较差异大多具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论厚朴排气合剂主要药效成分厚朴酚、和厚朴酚的血浆蛋白结合率存在明显的种属差异,且有一定的浓度依赖趋势。
    • 黄兴洁; 吴昊; 李婉秋; 李恋卿; 潘根兴
    • 摘要: 利用平衡透析法将猪粪有机肥中提取的可溶性有机质(dissolved organic matter,DOM)分为F1(14 kDa)3个分子质量组分,通过砂培试验研究不同分子质量及浓度DOM对小白菜生长和Cu吸收的影响.结果表明,与对照(超纯水)相比,DOM处理小白菜总根长和根尖数分别增加19%~40%和45%~91%,但对小白菜产量没有显著影响.DOM促进小白菜根系对Cu的吸收,同一分子质量组分中小白菜根系Cu含量呈现随DOM添加浓度增高而增大的趋势,其中,20 mg·L-1高浓度DOM处理F13、F23和F33(F1、F2和F3这3个分子质量组分DOM在20 mg·L-1浓度水平下与2.5 mg·L-1 CuSO4的混合溶液处理)比对照分别显著(P<0.05)提高41%、37%和53%.F13、F22(10 mg·L-1F2组分与2.5 mg·L-1CuSO4的混合溶液处理)和F23处理显著促进Cu从根系向地上部转运,转运系数较对照分别显著提高36%、48%和46%,F33处理则降低26%.因此,DOM分子质量和添加浓度均影响小白菜对Cu的吸收及转运,高浓度小分子质量DOM可促进小白菜对Cu的吸收及转运.
    • 缪明星; 王欣
    • 摘要: 目的 研究去氧鬼臼毒素在大鼠和人血浆蛋白的结合率.方法 建立去氧鬼臼毒素LC-MS/MS测定法,测定透析内、外液中2种成分质量浓度,并计算血浆蛋白结合率.结果 去氧鬼臼毒素线性关系、精密度与准确度、提取回收率和稳定性均符合方法学要求.去氧鬼臼毒素在高、中、低浓度(500,1500、4500ng·mL-1)中,大鼠血浆蛋白结合率分别为(94.91±0.33)%、(94.52±0.50)%、(94.39±0.75)%,人血浆蛋白结合率分别为(93.88±0.46)%、(93.31±0.76)%、(93.13±0.60)%.结论 LC-MS/MS法用于去氧鬼臼毒素生物样品测定具有简便、灵敏与选择性高的特点;去氧鬼臼毒素与人和大鼠血浆都具有高蛋白结合率,但二者无显著性差异.
    • 廖伟科; 杨华丽; 王忠元; 陈瑞; 汤磊; 崔杏; 朱高峰
    • 摘要: 目的:建立二肽基肽酶4抑制剂LGT-6在不同种属血浆中蛋白结合率的测定方法并比较差异.方法:采用平衡透析法,以磷酸盐缓冲液为透析外液,将3、30、300、3000 nmol/L的LGT-6分别在大鼠、猴、人血浆(即透析内液)中平衡48 h.以甲苯磺丁脲为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定透析内、外液中LGT-6的浓度,计算血浆蛋白结合率.以ACQUITY UPLC HSS T3为色谱柱,以水(含0.01%甲酸)-乙腈(含0.01%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,流速为0.6 mL/min,柱温为40°C,进样量为2μL;离子源为电喷雾离子源,监测模式为多反应监测模式,采集模式为正离子模式,定量分析用离子对分别为m/z 487.0→434.3(LGT-6)、m/z 271.1→172.0(内标).结果:在3、30、300、3000 nmol/L浓度下,LGT-6在大鼠血浆中的蛋白结合率分别为(96.25±0.97)%、(84.16±1.24)%、(78.25±0.61)%、(66.63±0.95)%,在猴血浆中的蛋白结合率分别为(98.54±0.58)%、(87.27±1.01)%、(79.35±0.86)%、(66.69±0.54)%,在人血浆中的蛋白结合率分别为(99.40±1.03)%、(84.48±1.15)%、(77.62±0.77)%、(66.93±0.48)%.在相同浓度下,LGT-6在大鼠、猴和人血浆中的蛋白结合率没有明显差异(P>0.05);在相同种属血浆中,不同浓度LGT-6的血浆蛋白结合率组间比较差异有统计学意义(P<0.05),且有随药物浓度的升高而降低的趋势.结论:成功建立了测定LGT-6血浆蛋白结合率的方法.在相同浓度下,LGT-6在大鼠、猴、人血浆中的蛋白结合率没有明显的种属差异,但有明显的浓度依赖趋势.
    • 孙晶晶; 凌珊; 胡钟芳; 殷玮; 吴家欣; 倪庆纯
    • 摘要: 目的研究不同蟾皮提取物中蟾毒灵、华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的血浆蛋白结合率。方法采用平衡透析法,以高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定,比较两种蟾皮提取物及不同浓度的蟾毒灵、华蟾酥毒基和脂蟾毒配基对照品溶液的血浆蛋白结合率。结果建立的LC-MS/MS法线性良好,精密度、准确度、回收率以及稳定性均符合生物样品分析要求。3种不同浓度蟾毒灵的血浆蛋白结合率分别为(75.03±1.97)%、(72.33±2.51)%、(71.80±1.53)%;蟾皮药材提取物1中的为(-16.67±1.58)%,蟾皮药材提取物2中的为(71.93±1.48)%。3种不同浓度的华蟾酥毒基血浆蛋白结合率分别为(52.33±4.13)%、(52.47±3.84)%、(47.60±2.46)%;蟾皮药材提取物1中的为(-51.23±3.53)%,蟾皮药材提取物2中的为(40.93±1.29)%。3种不同浓度的脂蟾毒配基血浆蛋白结合率分别为(91.27±1.09)%、(93.60±0.85)%、(88.13±0.76)%;蟾皮药材提取物1中的为(52.67±3.58)%,蟾皮药材提取物2中的为(80.13±2.38)%。结论蟾毒灵、华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的血浆蛋白结合率跟药物浓度不呈依赖性,蟾皮药材提取物1中蟾毒灵、华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的血浆蛋白结合率显著低于对照品蟾毒灵、华蟾酥毒基和脂蟾毒配基,而蟾皮药材提取物2的血浆蛋白结合率基本与对照品一致;提示蟾皮药材提取物1中混合物体系导致蟾毒灵、华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的血浆蛋白结合率的改变。
    • 张伦会; 曾敏; 杜美容; 陈晓辉; 鞠平
    • 摘要: 目的:建立血浆中LS-177的分析方法,测定LS-177与大鼠、比格犬和人的血浆蛋白结合率.方法:采用平衡透析法模拟LS-177在体内与血浆蛋白的结合过程,采用UPLC-MS/MS方法对透析外液和内液中LS-177的含量进行测定,计算LS-177与大鼠、比格犬和人的血浆蛋白结合率.结果:LS-177低、中、高(25,50和100 ng·mL-1)3个浓度的大鼠血浆蛋白结合率分别是(81.2±5.2)%,(77.2±6.2)%,(79.8±5.2)%;比格犬血浆蛋白结合率分别是(84.2±2.7)%,(82.5±3.1)%,(84.1±3.9)%;人血浆蛋白结合率分别是(84.0±3.4)%,(81.7±4.0)%,(80.5±3.4)%.结论:建立的LS-177蛋白结合率测定方法简便、稳定、可靠,LS-177血浆蛋白结合率不具有明显的浓度依赖性和种属差异.
    • 冯星月; 柳春娣; 张咏梅; 亢振; 蒋志涛; 余辉
    • 摘要: 目的 测定胃炎灵颗粒中栀子苷、芍药苷和柚皮苷在牛血清白蛋白、大鼠血浆、人血浆的蛋白结合率.方法 采用平衡透析法测定胃炎灵颗粒中3种成分在牛血清白蛋白、大鼠血浆、人血浆的蛋白结合率;采用HPLC法测定透析内、外液中3种成分的质量浓度,计算血浆蛋白结合率.结果 栀子苷、芍药苷和柚皮苷的线性关系、精密度、提取回收率和稳定性均符合方法学要求;胃炎灵颗粒在低、中、高浓度(5.084、10.04、20.08 g/L)时,栀子苷与牛血清白蛋白的蛋白结合率分别为(23.77±13.39)%、(10.75±1.34)%、(5.82±6.53)%;芍药苷的分别为(51.81±6.53)%、(30.12±6.61)%、(21.39±9.45)%;柚皮苷的分别为(70.21±3.31)%、(67.61±1.31)%、(56.00±3.46)%;栀子苷与大鼠血浆的蛋白结合率分别为(71.56±3.00)%、(43.56±12.22)%、(40.63±4.73)%;芍药苷的分别为(55.72±1.60)%、(47.59±6.33)%、(40.07±0.72)%;柚皮苷的分别为(85.85±3.53)%、(85.38±0.99)%、(79.99±2.57)%;栀子苷与人血浆中的蛋白结合率分别为(13.56±2.40)%、(3.02±2.41)%、(5.82±2.08)%;芍药苷的分别为(9.49±5.23)%、(5.01±1.1)%、(3.98±1.54)%;柚皮苷的分别为(25.04±2.61)%、(26.09±13.82)%、(20.20±2.24)%.结论 胃炎灵颗粒在5.084、10.04、20.08 g/L时,栀子苷、芍药苷和柚皮苷的蛋白结合率表现为大鼠血浆>牛血清白蛋白>人血浆,种属差异明显.%Objective To study the protein binding rates ofgardenioside,paeoniflorin and naringin in Weiyanling granules in bovine serum albumin,rat plasma and human plasma.Methods The equilibrium dialysis method was carried to determine the binding-rates of three components in Weiyanling granules in bovine serum albumin,rat plasma and human plasma.The HPLC method was used to determine the mass concentration of three components in weiyanling granules in inner and outer dialysis and to calculate the plasma protein-binding rates.Results The linear relationship,precision,extraction recovery and stability of gardenoside,paeoniflorin and naringin all conformed to the methodological requirements.Within the low,middle and high concentration (5.084,10.04 and 20.08 g/L) of Weiyanling granules,the protein-binding rates of gardenioside and bovine serum albumin were 23.77% ± 13.39%,10.75% ± 1.34%,5.82% ± 6.53%,respectively;the protein-binding rates of paeoniflorin were 51.81% ± 6.53%,30.12% ± 6.61%,21.39% ± 9.45%,respectively;the protein-binding rates of naringin were 70.21% ± 3.31%,67.61% ± 1.31%,56.00% ± 3.46%,respectively;the protein-binding rates of gardenioside and rat plasma were 71.56% ± 3.00 %,43.56% ± 12.22%,40.63% ± 4.73%,respectively;the protein-binding rates ofpaeoniflorin and rat plasma were 55.72% ± 1.60%,47.59% ± 6.33%,40.07% ± 0.72%,respectively;the protein-binding rates of naringin and rat plasma were 85.85% ± 3.53%,85.38% ± 0.99%,79.99% ± 2.57%,respectively;the protein-binding rates of gardenioside and human plasma were 13.56% ± 2.40%,3.02% ± 2.41%,5.82% ± 2.08%,respectively;the protein-binding rates of paeoniflorin and human plasma were 9.49% ± 5.23%,5.01% ± 1.10%,3.98% ± 1.54%,respectively;the protein-binding rates of naringin and human plasma were 25.04% ± 2.61%,26.09% ± 13.82%,20.20% ± 2.24%,respectively.Conclusions Within 5.084,10.04 and 20.08 g/L,the protein binding-rate of gardenioside,paeoniflorin and naringin were shown asfollow,rat plasma >bovine serum albumin > human plasma.There were significant differences in species.
  • 查看更多

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号