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荣祖元; 张华;
四川抗菌素工业研究所药理室;
四川抗菌素工业研究所药理室 610051;
610051;
酮体; 抗肿瘤化合物; 抑瘤作用; 半合成; 抑制作用; 盐酸盐; 抗癌药物; 动物肿瘤; 体外试验; 肠粘膜;
机译：细胞色素P450 2E1调节剂对大鼠体内氯唑啉酮和6-羟基氯唑啉酮药代动力学的影响
机译：纳西唑[2,1-B]喹唑啉酮和三唑氧化物（Dabco-SO3H）（2））中心点4CL的高效实际合成苯并唑[2,1-B]喹唑啉酮和三唑的喹唑啉酮
机译：4-烷基-2-芳基-1,3-恶唑啉[5,4-d]吡喃酮-7（4H）-亚硫醚和6-烷基-2-芳基-1,3-恶唑啉的合成[5,4-d]基于2-Aroylamino-3,3-二氯丙烯腈的PYRIMIDINE-7（6H）-ONS
机译：三苯并三苯基-4-氮，4（3H） - 喹唑啉酮和2,4（1H，3H） - 喹唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑啉代唑（2,3-苯并三苯基-4-苯基取代衍生物）的结构 - 活性关系
机译：通过喹唑啉酮重排获得高度官能化的idine，新型环稠合喹唑啉酮和胍的方法
机译：杂环系统合成中的氨基酸：具有潜在生物意义的三嗪并喹唑啉酮三并庚并喹唑啉酮和三唑并喹唑啉酮的合成
机译：使用非均相固体酸催化剂有效合成2,3-二氢喹唑啉-4（1H） - 酮：意外形成2,3-二氢-2-（4-（四氢-2H-吡喃-2-基氧基）丁基） - 喹唑啉-4（1H） - 酮
机译：喹唑啉酮对家兔皮肤刺激性研究的结果。
机译：生产azd0530和中间体喹唑啉的方法，中间体，生产喹唑啉酮的方法，喹唑啉酮是4-（6-氯2,3-亚甲基-二氧基-苯胺基）-7-{2- （4-甲基-哌嗪-1-基）-乙氧基} -5-四氢吡喃-4-基-氧基-喹唑啉，以及，药物组合物
机译：生产azd0530和中间体喹唑啉的方法，中间体，生产喹唑啉酮的方法，喹唑啉酮是4-（6-氯2,3-亚甲基-二氧基-苯胺基）-7-{2- （4-甲基-哌嗪-1-基）-乙氧基} -5-四氢吡喃-4-基-氧基喹唑啉，以及，药物组合物
机译：（3S，11aR）-6-[（（苯甲基））氧基] -3-甲基-2,3,11,11a-四羟基恶唑啉[3,2-a]吡啶[1,2-d]吡嗪-5,7-二酮式P-9和/或（3S，11aR）-6-[（（苯甲基））氧基] -8-溴代-3-甲基-2,3,11,11a-四羟基恶唑啉[3,2-a] PYRIDO [ P-10的1,2-d]吡嗪-5,7-二酮
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