盐酸盐

摘要： 据欧盟官方公报消息,2020年12月16日,欧盟委员会发布法规(EU)2020/2116号条例,根据欧洲议会和理事会法规(EC)No 1831/2003,拟续用大肠肝菌ATCC 9637生产的L-组氨酸盐酸盐-水合物作为鲑鱼的饲料添加剂。根据附件中规定的条件,这种添加剂被授权作为动物添加剂的所属类别为“营养添加剂”,功能组别为“氨基酸、氨基酸盐及其类似物”。授权结束日期为2030年1月6日。本条例自发布之日起第20天生效。

摘要： 1美国FDA批准贝罗斯他( berotralstat )胶囊上市美国FDA批准 Biocryst制药公司产品(商品名:Orladeyo)上市,一日1次口服预防成人和≥12岁儿童遗传性血管水肿(HAE)发作。剂量规格:贝罗斯他110 和 150 mg(分别相当于贝罗斯他二盐酸盐124.2和 169.4 mg)。辅料:微粉硅胶,交联聚乙烯吡咯烷酮,硬脂酸镁和预凝胶淀粉。

摘要： 根据《食品安全法》规定,审评机构组织专家对食叶草新食品原料、蛋白酶等9种食品添加剂新品种、N,N-二甲基-N-2-丙烯基-2-丙烯-1-氯化胺(1:1)与2-丙烯酰胺脱羧基盐酸盐的共聚物等5种食品相关产品新品种的安全性评估材料审查并通过。特此公告。

摘要： 设计和优化药物结晶过程是制药工程的重要步骤.本文通过对沙芬酰胺盐酸盐和氢溴酸盐结晶过程进行工艺优化,使沙芬酰胺盐酸盐和氢溴酸盐的总收率得到了提高,该工艺操作简单,节省了原料药,提高了生产率.

摘要： 本发明涉及一种大规模生产式(Ⅰ)的N-[4-(1-环丁基哌啶-4-氧基)苯基]-2-(吗啉-4-基)乙酰胺盐酸盐的方法。

摘要： 2020年11月10日,据欧盟食品安全局(EFSA)消息,应欧盟委员会要求,欧盟动物饲料添加剂和产品(FEEDAP)研究小组就L-组氨酸盐酸盐-水合物(L-histidine monohydrochloride monohydrate)作为所有动物饲料添加剂的安全性和有效性发表科学意见。据条例,这种L-组氨酸盐酸盐-水合物由大肠杆菌(Escherichia coli)菌株KCCM 80212发酵产生。经过评估,专家小组认为该添加剂对所有动物物种和环境是安全的。

摘要： 以硝基乙烷、丙烯酸甲酯为起始原料,依次进行迈克尔缩合反应、脱甲酯、酰氯化、酰胺化、羰基还原、硝基还原、氨基盐酸盐化等反应,制得抗疟药伯氨喹的杂质A及其盐酸盐,其化学结构经核磁共振氢谱(1H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)高分辨质谱(HRMS)分析确证.合成抗疟药伯氨喹的杂质A及其盐酸盐的路线方法是国内外首创,操作简单,原料廉价,易于实现工业化生产.

摘要： 研究了二甲胺盐酸盐与氯胺反应生成N,N-亚硝基二甲胺(NDMA)的动力学.采用隔离法测定得到反应物浓度与时间的变化关系,进而采用尝试法求解反应级数、速率常数、速率方程和活化能.结果表明:对于二甲胺盐酸盐与氯胺反应生成中间体的第一步过程,反应物两者的反应级数均为一级,反应速率常数在5,15和25°C下分别为1.5361×10-3,1.8707×10-3,7.7217×10-3mol-1?min-1,反应活化能Ea为51.27kJ/mol.由反应速率常数和活化能数值可以看出温度高有利于反应的进行.所得结果可为含二甲胺基及其同系物与氯胺整体反应的动力学研究,以及原水处理过程中消毒副产物NDMA生成风险的判定提供实验依据.

摘要： 将药物合成为盐酸盐的形式,能增加药物的稳定性和溶解度,便于被人体吸收.能形成盐酸盐的药物,其分子结构中通常含有碱性较大基团(如N-、-NH-、-NH2等),这些基团通过静电力与盐酸发生酸碱反应形成盐酸盐或二盐酸盐.用电子轰击(EI)质谱法或化学电离(CI)质谱法是很难测出这类药物的盐酸盐分子形式.本文利用电喷雾质谱(ESI-MS)研究盐酸盐类药物,得到了其电喷雾质谱图,研究特征离子的相应质谱机理,为研究盐酸盐类化合物的结构提供了一定的证据.

摘要： 该文就溶剂萃取法从残液中提取氯霉素中间体盐酸进行了可行性研究，筛选出较为合适的萃取剂、稀释剂及反萃剂，比较系统地研究了十二烷基苯磺酸钠对残液中盐酸盐的萃取性能。采用二级萃取二级反萃串级模拟实验的研究表明溶剂萃取法从五液中提取盐酸盐是可行的。提取收率达到78℅。

摘要： 小檗碱又名黄连素，化学组成有分子型和离子型两种代常用其盐酸盐和硫酸盐。概述小檗碱及其盐类广泛的药理作用,重点归纳了近年来其基础和临床药理学的研究状况.旨在为临床老药新用、提供参考资料.

摘要： 2-氯-4-氯甲基-1,3-噻唑是一种重要的农药中间体.介绍了以1-异硫氰酸基-2-氯-2-丙烯和氯气反应制备2-氯-4-氯甲基-1,3-噻唑的方法,并重点介绍了通过合成2-氯-4-氯甲基噻唑盐酸盐的方法进行产品提纯的新方法,产品含量大于99％,提纯收率95％.

摘要： 本文论述了克仑特罗(Clenbuterol),常为盐酸盐,是强效选择性β受体激动剂,能增强纤维毛运动和促进痰液排出,有很好的平喘疗效,主要用于防治支气管哮喘以及哮喘型支气管炎,肺气肿等呼吸系统疾病所致的支气管痉挛.目前的测定方法有滴定法,伏安法,荧光法,高效液相色谱法,气相色谱法.用流动注射化学发光法测定盐酸克仑特罗尚未见报道.我们发现,在酸性介质中高锰酸钾可以氧化甲醛产生微弱的化学发光,在盐酸克仑特罗的存在下,可以大大增强该反应的发光强度.据此,建立了一个简单、灵敏的测定盐酸克仑特罗的化学发光分析法.此法已用于片剂盐酸克仑特罗含量的测定,取得令人满意的结果.

摘要： 半胱胺大量存在于人体和动物体之中,本文综述了近年来发展起来的各种测定半胱胺的方法,如氧化还原法、光谱法、色谱法等供有关方面参考.

摘要： 本文研究了25%甲·霜可湿性粉剂的气相色谱测定方法,以正十三烷为内标用氢火焰离子化检测器测定,其中甲霜灵和霜霉威盐酸盐的回收率分别为99.10%-102.34%和98.94%-102.3%,其变异系数分别为1.27%和2.42%。

摘要： 本文研究了25﹪甲·霜可湿性粉剂的气相色谱测定方法,以正十三烷为内标用氢火焰离子化检测器测定,其中甲霜灵和霜霉威盐酸盐的回收率分别为99.10﹪-102.34﹪和98.94﹪-102.3﹪,其变异系数分别为1.27﹪和2.42﹪。

摘要： 本发明提供了一种D‑苯甘氨酸甲酯盐酸盐/D‑二氢苯基甘氨酸甲酯盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：（a）将D‑苯甘氨酸或D‑二氢苯基甘氨酸与甲醇按1g∶3~5mL的比例加入到反应罐中，搅拌均匀后，缓慢流加氯化亚砜；（b）氯化亚砜加料完毕后进行回流反应；（c）真空蒸馏，然后降温结晶，经离心、干燥后得到白色产品；（d）回收反应母液，母液经真空浓缩，降温结晶，离心后得到黄色回收品；（e）用有机试剂洗涤黄色回收品，经真空干燥得到白色回收品；（f）将白色回收品套用至反应罐中，然后按照步骤（a）~（c）的操作进行后批次产品的制备。本发明提出了母液套用的新方式，使产品质量更加稳定，纯度高，色级和浊度优。

摘要： 本发明公开了一种以Boc保护的苄胺合成氘代甲胺盐酸盐和氘代二甲胺盐酸盐的方法，主要由Boc保护的苄胺为原料，在碱性条件下与氘代甲基化试剂反应，生成氘代甲胺盐酸盐和氘代二甲胺盐酸盐。本发明的合成方法可以避免常规的合成方法中易生成三取代和四取代甲基副产物的劣势。因此采用本发明的方法制备氘代甲胺盐酸盐和氘代二甲胺盐酸盐具有副产物少、易纯化的优点，对氘代药物的研发合成具有重要的指导价值。

摘要： 本发明涉及一种3,3‑二氟环丁胺盐酸盐中间体及其合成方法和3,3‑二氟环丁胺盐酸盐合成方法，首先3‑氧代环丁烷基羧酸在酸催化下生成甲酯化合物，后甲酯化合物经氟化得到氟代物，再与羟胺反应生成3,3‑二氟环丁胺盐酸盐中间体，3,3‑二氟环丁胺盐酸盐中间体不经纯化和分离在同一反应体系中在磺酰氯和碱的作用下经过重排反应得到3,3‑二氟环丁胺，最后3,3‑二氟环丁胺与盐酸成盐生成3,3‑二氟环丁胺盐酸盐。本发明的3,3‑二氟环丁胺盐酸盐的合成方法无需使用叠氮、反应条件温和、安全环保，且工艺路线简洁，生产周期得到了显著的缩短，产能上具备优势，同时原料简单易得、成本低，适合工业化大生产。

摘要： 一种微生物酶法拆分DL-精氨酸制备D-精氨酸盐酸盐和L-鸟氨酸盐酸盐的方法。本发明利用高效表达L-精氨酸酶的重组大肠杆菌的发酵菌体或其喷雾干燥制剂作为酶源，以DL-精氨酸为底物，经酶促反应拆分DL-精氨酸生产D-精氨酸和L-鸟氨酸。生成液通过加入盐酸使L-鸟氨酸变成L-鸟氨酸单盐酸盐，再加入一定体积的乙醇使其析出，收集沉淀得L-鸟氨酸盐酸盐；上清中D-精氨酸的纯化方法是：经离子交换树脂吸附洗脱、减压浓缩干燥，获得D-精氨酸盐酸盐；本专利提供了一种新的D-精氨酸盐酸盐和L-鸟氨酸盐酸盐的绿色生产工艺路线。

摘要： 本发明涉及化学分析领域，具体涉及一种气相色谱测定聚烯丙胺盐酸盐中烯丙胺盐酸盐单体含量的测定方法。包括以下步骤：a：称取一定量盐酸烯丙胺，加入适量氢氧化钠溶液涡旋震荡，使烯丙胺完全游离，制得标准溶液；b：称取一定量聚烯丙胺盐酸盐反应液，加入适量氢氧化钠溶液涡旋震荡，制得待测溶液；c：移取适量标准溶液和待测溶液，迅速密封后进行气相检测，外标法得出待测溶液中烯丙胺盐酸盐的单体含量。本发明测定方法操作简单，快速，准确度高，回收率好，灵敏度高，重现性好。对聚合物反应监控有重要的现实意义。

摘要： 本申请公开了一种聚丙烯胺盐酸盐和聚二烯丙胺盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：(1)将混合氨水和萃取剂加入到反应装置中，搅拌后加入相转移催化剂、催化助剂和阻聚剂，在搅拌中滴加3‑氯丙烯；(2)将步骤(1)得到的反应液静置分层，得到上层油相和下层水相；(3)油相的处理：将油相加入至反应釜中，升温精馏依次收取丙烯胺、二烯丙胺、萃取剂和三烯丙胺，收取的丙烯胺和二烯丙胺分别加入到含有盐酸的反应釜中，分别得到丙烯胺盐酸盐和二烯丙胺盐酸盐；(4)聚丙烯胺盐酸盐的制备；(5)聚二烯丙胺盐酸盐的制备。本申请的方法提高了聚合反应安全性和转化率，最终使聚丙烯胺盐酸盐和聚二烯丙胺盐酸盐的分子量均达到15000以上。

摘要： 本发明涉及一种D‑色氨酸甲酯盐酸盐中L‑色氨酸甲酯盐酸盐的检测方法，所述方法采用高效液相色谱法，所述方法，步骤如下：步骤1，供试品溶液的制备：取D‑色氨酸甲酯盐酸盐样品适量，加正己烷‑乙醇混合溶剂，制成溶液，作为供试品溶液；步骤2，杂质定位溶液的制备：取L‑色氨酸甲酯盐酸盐标准品，加流动相制成溶液，作为手性杂质定位溶液；步骤3，测定法：量取手性杂质定位溶液和供试品溶液，分别注入液相色谱仪；步骤4，供试品溶液在L‑色氨酸甲酯盐酸盐处如有杂质峰，按面积归一化法计算其含量。

摘要： 本发明属于先进环保技术领域，涉及化合物分离提纯方法，具体涉及一种分离甲氧胺盐酸盐和N‑甲基甲氧胺盐酸盐的方法。其方法为：提供含有甲氧胺盐酸盐和N‑甲基甲氧胺盐酸盐的盐酸盐混合液；通过添加甲醇钠将盐酸盐混合液中的盐酸中和，使甲氧胺和N‑甲基甲氧胺游离出来获得胺混合液；向胺混合液中添加乙酸甲酯和催化剂，加热进行反应，使甲氧胺反应完全并生成N‑甲氧基乙酰胺；将反应后物料进行蒸馏，蒸出含有N‑甲基甲氧胺、甲醇和乙酸甲酯的馏出液，剩余未蒸出的物料作为残液；向馏出液中通入氯化氢气体，析出固体，即为N‑甲基甲氧胺盐酸盐；向残液中添加甲醇和盐酸，进行回流反应，去除溶剂产生的固体即为甲氧胺盐酸盐。

摘要： 本发明公开了一种以Boc保护的苄胺合成氘代甲胺盐酸盐和氘代二甲胺盐酸盐的方法，主要由Boc保护的苄胺为原料，在碱性条件下与氘代甲基化试剂反应，生成氘代甲胺盐酸盐和氘代二甲胺盐酸盐。本发明的合成方法可以避免常规的合成方法中易生成三取代和四取代甲基副产物的劣势。因此采用本发明的方法制备氘代甲胺盐酸盐和氘代二甲胺盐酸盐具有副产物少、易纯化的优点，对氘代药物的研发合成具有重要的指导价值。

摘要： 本发明涉及一种3,3‑二氟环丁胺盐酸盐中间体及其合成方法和3,3‑二氟环丁胺盐酸盐合成方法，首先3‑氧代环丁烷基羧酸在酸催化下生成甲酯化合物，后甲酯化合物经氟化得到氟代物，再与羟胺反应生成3,3‑二氟环丁胺盐酸盐中间体，3,3‑二氟环丁胺盐酸盐中间体不经纯化和分离在同一反应体系中在磺酰氯和碱的作用下经过重排反应得到3,3‑二氟环丁胺，最后3,3‑二氟环丁胺与盐酸成盐生成3,3‑二氟环丁胺盐酸盐。本发明的3,3‑二氟环丁胺盐酸盐的合成方法无需使用叠氮、反应条件温和、安全环保，且工艺路线简洁，生产周期得到了显著的缩短，产能上具备优势，同时原料简单易得、成本低，适合工业化大生产。